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嘧啶,1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]六氢-2-(硝基亚甲基)- | 105828-98-6

中文名称
嘧啶,1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]六氢-2-(硝基亚甲基)-
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-((2-(nitromethylene)tetrahydropyrimidine-1(2H)-yl)methyl)thiazole
英文别名
1-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-2-(nitromethylene)tetrahydropyrimidine;2-Chloro-5-[[2-(nitromethylidene)-1,3-diazinan-1-yl]methyl]-1,3-thiazole
嘧啶,1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]六氢-2-(硝基亚甲基)-化学式
CAS
105828-98-6
化学式
C9H11ClN4O2S
mdl
——
分子量
274.731
InChiKey
CIJFOPHRPXJWDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    嘧啶,1-[(2-氯-5-噻唑基)甲基]六氢-2-(硝基亚甲基)- 在 tin(ll) chloride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以40%的产率得到1-(2-chloro-thiazol-5-ylmethyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-2-carbaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    从硝基到肟的一个步骤:通过还原相应的乙烯基硝基化合物方便地制备不饱和肟
    摘要:
    可以通过相应的乙烯基硝基化合物通过SnCl 2 ·2H 2 O还原而方便地制备一系列新型不饱和肟。肟的结构通过1 H和13 C NMR,IR和HRMS以及X射线晶体学分析进行表征。 1-(6-氯-吡啶-3-基甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-甲醛甲醛肟2a表明,羟基以反式构型排列。简短调查的一些证据表明,这些肟似乎是由硝基脂族化合物的aci形式还原而形成的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.042
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从硝基到肟的一个步骤:通过还原相应的乙烯基硝基化合物方便地制备不饱和肟
    摘要:
    可以通过相应的乙烯基硝基化合物通过SnCl 2 ·2H 2 O还原而方便地制备一系列新型不饱和肟。肟的结构通过1 H和13 C NMR,IR和HRMS以及X射线晶体学分析进行表征。 1-(6-氯-吡啶-3-基甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-甲醛甲醛肟2a表明,羟基以反式构型排列。简短调查的一些证据表明,这些肟似乎是由硝基脂族化合物的aci形式还原而形成的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.10.042
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文献信息

  • 氮杂环并吡啶类化合物及其中间体
    申请人:湖南化工研究院有限公司
    公开号:CN111662282B
    公开(公告)日:2021-07-06
    本发明公开了式(I)所示的氮杂环并吡啶类化合物及其制备方法与应用,式中各取代基具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫和杀菌生物活性,尤其是对害虫如蚜虫、飞虱等具有高活性,可用于防治蚜虫、飞虱等虫害和菌核病等病害。本发明的技术方案还包括一种制备式(I)化合物的中间体,该中间体的结构如通式(II)所示,式中各取代基的定义见说明书。
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