2-({3-[imino(methyl)oxo-λ⁶-sulfanyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-({3-[imino(methyl)oxo-λ⁶-sulfanyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[[3-(Methylsulfonimidoyl)phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione；2-[[3-(methylsulfonimidoyl)phenyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: IQLKASVCWBBJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({3-[imino(methyl)oxo-λ⁶-sulfanyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 在 甲酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 {3-[methyl(methylimino)oxo-λ⁶-sulfanyl]phenyl}methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列经替代的嘧唑并[1,5-a]嘧啶和嘧唑并[1,5-a][1,3,5]-三嗪衍生物，其化学式定义如下，作为选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶ΙΙΙβ（ΡI4ΚΙΙΙβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫性和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2017055305A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-(甲硫基)苯 在 dirhodium tetraacetate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 2,2,2-三氟乙酰胺 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-({3-[imino(methyl)oxo-λ⁶-sulfanyl]phenyl}methyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列经替代的嘧唑并[1,5-a]嘧啶和嘧唑并[1,5-a][1,3,5]-三嗪衍生物，其化学式定义如下，作为选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶ΙΙΙβ（ΡI4ΚΙΙΙβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫性和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2017055305A1

文献信息

• Fused Pyrazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20180298009A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  A series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a][1,3,5]-triazine derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017055305A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a][1,3,5]- triazine derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase ΙΙΙβ (ΡI4ΚΙΙΙβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列经替代的嘧唑并[1,5-a]嘧啶和嘧唑并[1,5-a][1,3,5]-三嗪衍生物，其化学式定义如下，作为选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶ΙΙΙβ（ΡI4ΚΙΙΙβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫性和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。