1-Phenyl-2-(m-tolylthio)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(m-tolylthio)propan-1-one
• 英文别名: 2-(3-Methylphenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• mdl: MFCD13286997
• 分子量: 256.368
• InChiKey: DCMNWNGQHQJZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 rhodium(III) chloride trihydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 52.08h， 生成 1-Phenyl-2-(m-tolylthio)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  高原子经济方法制备手性α-亚磺酰化酮

  摘要：

  手性α-亚磺酰化的酮是通用的构建单元，尽管其制备仍然存在一些局限性。在这里我们报告了一个新的两步程序，包括钯催化的炔丙醇的氢硫醇化，然后是烯丙醇的对映选择性Rh异构化。异构化反应是获得对映体富集形式的酮的关键步骤。这种新方法具有很高的原子经济性，并能产生高至高水平的对映选择性。不会产生废物。提出了一种涉及Rh-氢化物-烯酮中间体的异构化反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01424