2-isopropoxy-5-methylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-methylthiazole
• 英文别名: 5-Methyl-2-propan-2-yloxy-1,3-thiazole
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: CYNFIPWEZWABDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸烯丙酯 、 异丙醇 反应 91.0h， 以52%的产率得到2-isopropoxy-5-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement Reactions; 14:Synthesis of Functionalized Thiazoles via Attack of Heteroatom Nucleophiles on Allenyl Isothiocyanates

  摘要：

  用含硫、氧、氮或氢化物的亲核物（如丙烷-2-硫醇、噻吩酚、硫化氢、醇、酚或 NaOH、NH3、N,N,N′,N′-四甲基胍或氰基硼氢化钠等含氢化物的亲核剂，在大多数情况下会导致环闭合，生成在 C-2 位具有官能团的噻唑。此外，我们还首次报道了以二烷基或二苯基膦酸盐为亲核剂，通过相同策略制备芳香族噻唑-2-膦酸盐的实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872203

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021233227A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are certain PI3K inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些PI3K抑制剂，其药物组合物以及使用方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3828184A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention discloses a series of pyrazolopyrimidine derivatives and use thereof in preparing a medicament for treating a disease related to PI3K, and in particular, discloses a derivative compound of formula (I), a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable composition thereof.

  本发明公开了一系列吡唑嘧啶衍生物及其在制备治疗与 PI3K 相关疾病的药物中的用途，特别是公开了式 (I) 衍生物化合物、其同系物或其药学上可接受的组合物。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds useful as GPR120 agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11161819B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 及其药学上可接受的盐，可用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、NASH、炎症相关疾病以及相关疾病和病症。这些化合物可作为 G 蛋白偶联受体 GPR120 的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION COMME INHIBITEUR DE PI3K<br/>[ZH] 吡唑并嘧啶衍生物及其作为PI3K抑制剂的应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020038394A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，及其在制备治疗与PI3K相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I)所示的衍生化合物、其互变异构体或其药学上可接受的组合物。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190161448A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.