噁唑-4-羧酸肼 | 885274-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噁唑-4-羧酸肼
• 中文别名: 恶唑-4-羧酸酰肼；4-恶唑甲酰肼
• 英文名称: 4-oxazolecarboxylic acid hydrazide
• 英文别名: oxazole-4-carboxylic acid hydrazide；Oxazole-4-carbohydrazide；1,3-oxazole-4-carbohydrazide
• CAS: 885274-12-4
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD06738906
• 分子量: 127.103
• InChiKey: BJKXXQQGEZGQSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >120°C (dec.)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噁唑-4-羧酸肼 、 对氟苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78.8%的产率得到4-oxazolecarboxylic acid 2-(4 -fluorophenyl)methylenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  三种新型含恶唑环的酰基hydr的合成，结构及与CT-DNA / BSA的相互作用

  摘要：

  合成了三个新的含恶唑环C 11 H 8 N 3 O 2 X（X = F，1 ； Br，2 ； I，3 ）的酰基hydr 。单晶XRD表明1属于单斜晶系，而2和3属于三斜晶系。TG-DTG结果表明，最大热分解温度1 - 3分别超过260℃。紫外可见光谱，荧光光谱和微量热法测量表明，每个都通过小牛胸腺DNA（CT-DNA）结合。并以静态猝灭作用与牛血清白蛋白（BSA）相互作用，并发生相应的相互作用过程。分子对接表明每个酰基hydr主要通过氢键与CT-DNA和BSA结合。的最低抑菌浓度1 - 3对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，和铜绿假单胞菌均约0.25mg·ML -1 。

  DOI：

  10.3987/com-20-14355
• 作为产物：
  描述：

  4-恶唑甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.2%的产率得到噁唑-4-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  三种新型含恶唑环的酰基hydr的合成，结构及与CT-DNA / BSA的相互作用

  摘要：

  合成了三个新的含恶唑环C 11 H 8 N 3 O 2 X（X = F，1 ； Br，2 ； I，3 ）的酰基hydr 。单晶XRD表明1属于单斜晶系，而2和3属于三斜晶系。TG-DTG结果表明，最大热分解温度1 - 3分别超过260℃。紫外可见光谱，荧光光谱和微量热法测量表明，每个都通过小牛胸腺DNA（CT-DNA）结合。并以静态猝灭作用与牛血清白蛋白（BSA）相互作用，并发生相应的相互作用过程。分子对接表明每个酰基hydr主要通过氢键与CT-DNA和BSA结合。的最低抑菌浓度1 - 3对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，和铜绿假单胞菌均约0.25mg·ML -1 。

  DOI：

  10.3987/com-20-14355

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Bicycloamine derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08252810B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  公式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等治疗剂和镇痛剂。其中，Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• sGC STIMULATORS
  申请人：Nakai Takashi

  公开号：US20140088071A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds of Formula (IA) and Formula (IB) are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了化学式（IA）和化学式（IB）的化合物。它们可用作sGC的刺激剂，特别是无NO依赖性，血红素依赖性的刺激剂。这些化合物可能有助于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• sGC stimulators
  申请人：Kim Charles

  公开号：US09061030B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Compounds of Formula IA and Formula IB are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了化学式为IA和IB的化合物。它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立、血红素依赖性的刺激剂。这些化合物可能有助于治疗、预防或管理本文所披露的各种疾病。
• NOVEL BETA-LACTAMASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150141401A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A diazabicyclooctane compound, which is a beta-lactame inhibitor, represented by the following formula (I): wherein A represents Ra(Rb)N— or RcO—; B represents NH or NC 1-6 alkyl; C represents benzyl, H or SO 3 M, wherein M represents H, an inorganic or an organic cation; Ra and Rb represent H, C 1-6 alkyl or acyl; Rc represents C 1-6 alkyl or a heterocyclyl; A is unsubstituted or substituted with 0 to 4 substituents Fn1, wherein Fn1 represents C 1-6 alkyl, O═, or Rg-(CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg represents a heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re(Rf)N—, Re(Rf)NCO—, ReO—, ReOCO— or a protective group, wherein Rd represents C 1-6 alkyl or MO—; Re and Rf represent H or C 1-6 alkyl, and a heterocycle having at least one nitrogen atom may be formed between Ra and Rb, between Rc and B, or between Re and Rf.

  这是一种二氮杂双环辛烷化合物，是一种β-内酰胺酶抑制剂，化学式为(I)，其中A代表Ra(Rb)N—或RcO—；B代表NH或NC1-6烷基；C代表苄基、氢或SO3M，其中M代表氢、无机或有机阳离子；Ra和Rb代表氢、C1-6烷基或酰基；Rc代表C1-6烷基或杂环基；A未被取代或被0至4个取代基Fn1取代，其中Fn1代表C1-6烷基、O═或Rg-(CH2)0-3—，其中Rg代表杂环基、苯基、杂环芳基、酰基、RdO2S—、Re(Rf)N—、Re(Rf)NCO—、ReO—、ReOCO—或保护基，其中Rd代表C1-6烷基或MO—；Re和Rf代表氢或C1-6烷基，Ra和Rb之间、Rc和B之间或Re和Rf之间可以形成至少一个含有氮原子的杂环。