3-amino-2-carbamoyl-4-phenylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-2-carbamoyl-4-phenylpyrazole
• 英文别名: 5-amino-4-phenylpyrazole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: HOENCNCDFOIBBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-carbamoyl-4-phenylpyrazole 、 原甲酸三乙酯 生成 4-hydroxy-8-phenylpyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  FUJII, SETSURO;KAWAMURA, HIROYUKI;KIYOKAWA, HIROSHI;YAMADA, SATOSHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸基-2-苯基乙腈 、 盐酸氨基脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 生成 3-amino-2-carbamoyl-4-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazine compounds

  摘要：

  公式：##STR1## 其中R.sup.1为OH或烷酰氧基;R.sup.2为H、OH或SH;R.sup.3为(1)不饱和的N-或S-含杂环基，可选地具有1-2个卤素、硝基或苯基硫代基的取代基，(2)萘基，(3)苯基，可选地具有1-3个取代基，包括(i)烷基，(ii)苯基，(iii)烷氧羰基，(iv)氰基，(v)硝基，(vi)烷氧基，(vii)苯基烷氧基，(viii)苯基硫代烷基，(ix)苯氧基，(x)##STR2## R为烷基、卤代烷基、可选地具有1-3个取代基的苯基或吡啶基，l为0、1或2，(xi)卤素，(xii)苯基烷基，(xiii)羧基，(xiv)烷酰基，(xv)苯甲酰，可选地具有1-3个取代基，(xvi)氨基，(xvii)OH，(xviii)烷酰氧基，(xix)##STR3## 或(xx)##STR4## (A为烷基)，这些化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且可用于痛风的预防和治疗。

  公开号：

  US04824834A1

文献信息

• US4824834A
  申请人：——

  公开号：US4824834A

  公开（公告）日：1989-04-25