4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenylamino)-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenylamino)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-(4-Chloro-2-methoxycarbonylanilino)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₇
• 分子量: 414.843
• InChiKey: NKJRZUQTVCEKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenylamino)-5-oxopentanoic acid 、 二苯甲基哌嗪 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以24%的产率得到methyl 2-(5-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxopentanamido)-5-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20090124620A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxopentanamido)-5-chlorobenzoate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenylamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20090124620A1

文献信息

• US7951806B2
  申请人：——

  公开号：US7951806B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20090124620A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。