4-ethoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• 分子量: 219.207
• InChiKey: GDZPUCBYKYAIQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine 、 对乙氧基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以76%的产率得到4-ethoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free N-fluoroalkylation of amines using cyanurate activated fluoroalcohols

  摘要：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪激活的氟烷醇，在温和且无催化剂的条件下，高效地实现了胺的N-氟烷基化。

  DOI：

  10.1039/c7cc07428j

文献信息

• Transition metal-free <i>N</i>-fluoroalkylation of amines using cyanurate activated fluoroalcohols
  作者：Fatemeh Haghighi、Farhad Panahi、Mohsen Golbon Haghighi、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1039/c7cc07428j

  日期：——

  N-Fluoroalkylation of amines was efficiently achieved using fluoroalkyl alcohols activated by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine under mild and catalyst-free conditions.

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪激活的氟烷醇，在温和且无催化剂的条件下，高效地实现了胺的N-氟烷基化。