4-(chloromethyl)-5-methyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-5-methyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazole hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-4-chloro-methyl-5-methyl-1H-imidazole hydrochloride；2-(4-methylphenyl)-4-chloromethyl-5-methyl-1H-imidazole hydrochloride；4-(chloromethyl)-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1H-imidazole;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂*ClH
• 分子量: 257.163
• InChiKey: SXAWUCPQQSBQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 4-(chloromethyl)-5-methyl-2-(p-tolyl)-1H-imidazole hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 利法利嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives

  摘要：

  Formula A的咪唑基-烷基-哌嗪和二氮杂环衍生物：##STR1##其中：R.sup.1为芳基，较低烷基，环烷基或氢；R.sup.2为芳基，较低烷基或氢；R.sup.3为较低烷基，羟基或氢；R.sup.4为芳基或氢；R.sup.5为芳基或氢；m为二或三；n为零，一或二，但当R.sup.3为羟基时，n为一或二；q为零，一，二或三；及其药学上可接受的盐，用于治疗患有各种疾病状态的哺乳动物，包括：通过直接神经保护治疗的疾病，如缺血，包括局部和全局缺血，脊髓损伤，头部创伤以及阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症等神经系统疾病；通过抑制钠离子治疗的疾病，如尿毒症和低钠性脑病；以及通过钙通道拮抗剂治疗的疾病，包括：通过抑制脑血管痉挛和脑血管扩张治疗的疾病，如偏头痛，中风，由蛛网膜下腔出血引起的血管痉挛，癫痫或癫痫性精神症状，以及可卡因滥用引起的脑血管缺血；以及心血管疾病，如高血压，心绞痛，稳定和不稳定性心绞痛，普林兹梅塔心绞痛，心律失常，血栓形成，栓塞，以及慢性或急性心力衰竭，以及由于外周血管疾病引起的下肢缺血，例如间歇性跛行；平滑肌痉挛：如输尿管，膀胱，子宫痉挛，利尿和肠易激综合征；以及手术期间的用途：如旁路移植，血管造影，血管成形术，器官移植期间的器官保护，高血压危机或术后高血压。

  公开号：

  US05043447A1

文献信息

• US4829065A
  申请人：——

  公开号：US4829065A

  公开（公告）日：1989-05-09
• US4935417A
  申请人：——

  公开号：US4935417A

  公开（公告）日：1990-06-19
• US5010075A
  申请人：——

  公开号：US5010075A

  公开（公告）日：1991-04-23
• US5043447A
  申请人：——

  公开号：US5043447A

  公开（公告）日：1991-08-27
• US5091428A
  申请人：——

  公开号：US5091428A

  公开（公告）日：1992-02-25