(E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO₂
• 分子量: 337.6
• InChiKey: ZUYIYJIJRUCPGH-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到6-溴-4-氯黄酮
  参考文献：
  名称：

  Sawant; Gill; Nirwan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 61 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为醛糖还原酶抑制剂的 2'-Oxo-2,3-dihydro-3'H-spiro [chromene-4,5' - [1,3] oxazolidine] -3'yl] 酸衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  醛糖还原酶 (ARL2) 是多元醇途径中的第一种酶，可催化 NADPH 依赖性葡萄糖还原为山梨糖醇。它对糖尿病并发症的参与使这种酶成为广泛研究的挑战治疗靶点，以限制和/或预防它们。在此基础上，合成了一系列有限的 4-螺-恶唑烷酮-苯并吡喃衍生物 (1-7)，以评估它们作为潜在的 ARL2 抑制剂。通过监测由 ALR2 催化的 NADPH 的氧化，以分光光度法测定活性。在这一系列化合物中，4-甲氧基衍生物 1b 是活性最强的化合物，其抑制水平在亚微摩尔范围内。此外，还评估了针对醛还原酶同种型 (ARL1) 的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000302

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 2′-Oxo-2,3-dihydro-3′H- spiro[chromene-4,5′-[1,3]oxazolidin]-3′yl]acetic Acid Derivatives as Aldose Reductase Inhibitors
  作者：Simona Rapposelli、Federico Da Settimo、Maria Digiacomo、Concettina La Motta、Annalina Lapucci、Stefania Sartini、Michael Vanni

  DOI：10.1002/ardp.201000302

  日期：2011.6

  Aldose reductase (ARL2) is the first enzyme in the polyol pathway which catalyzes the NADPH‐dependent reduction of glucose to sorbitol. Its involvement on diabetic complications makes this enzyme a challenge therapeutic target widely investigated to limit and/or prevent them. On this basis, a limited series of 4‐spiro‐oxazolidinone‐benzopyran derivatives (1–7) were synthesized to evaluate them as potential

  醛糖还原酶 (ARL2) 是多元醇途径中的第一种酶，可催化 NADPH 依赖性葡萄糖还原为山梨糖醇。它对糖尿病并发症的参与使这种酶成为广泛研究的挑战治疗靶点，以限制和/或预防它们。在此基础上，合成了一系列有限的 4-螺-恶唑烷酮-苯并吡喃衍生物 (1-7)，以评估它们作为潜在的 ARL2 抑制剂。通过监测由 ALR2 催化的 NADPH 的氧化，以分光光度法测定活性。在这一系列化合物中，4-甲氧基衍生物 1b 是活性最强的化合物，其抑制水平在亚微摩尔范围内。此外，还评估了针对醛还原酶同种型 (ARL1) 的活性。
• SYNTHESIS OF SOME NEW BIOACTIVE 1-N-SUBTITUTED 3, 5-DIARYL-2- PYRAZOLINES
  作者：Sadaf Sadiq Khan、Aurangzeb Hasan

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.131

  日期：2007.1
• JADHAV, K. P.;INGLE, D. B., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 180-182
  作者：JADHAV, K. P.、INGLE, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Compounds exhibiting efflux inhibitor activity and composition and uses thereof
  申请人：Wempe Fitzpatrick Michael

  公开号：US20070254859A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  At least one compound chosen from compounds of Formula I: a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, a solvate thereof, a chelate thereof, a non-covalent complex thereof, a prodrug thereof, and mixtures of any of the foregoing, wherein: n is a number from 1 to 900, wherein the individual units may be the same or different; W is chosen from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl and substituted aralkyl; each of R 2 , R 3 , R 4 and R 5 is independently chosen from —H, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl and substituted aralkyl; Z′ is chosen from —O—, —N—, —NO—, —NR 4 —, —S—, —SO— and —SO 2 —, wherein R 4 is defined as above; each of X, X′, Y and Z is independently chosen from —CR 4 R 5 —, —NH—, —NR 4 —, —NO—, —O—, —NOR 4 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, wherein R 4 and R 5 are defined as above; R 1 is chosen from a tocopherol, a steroid and a flavonoid; and R 6 is chosen from any R 1 , alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl and substituted aralkyl.
• ESTROGEN RECEPTOR ALPHA COLIGANDS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20190008797A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided herein is a coligand for the estrogen receptor (ER) a subunit, and methods of use thereof in treating conditions associated with ER signaling in an individual. The present ERα coligand may be a cell type-selective, allosteric modulator of ERα signaling. The ERα coligand, when administered to an individual, may modulate ER agonist-dependent signaling in a tissue-selective manner.