tert-butyl but-3-yn-1-yl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl but-3-yn-1-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-but-3-ynyl-N-(methyl)carbamate；tert-butyl N-(but-3-yn-1-yl)-N-methylcarbamate；tert-Butyl N-but-3-ynyl-N-methyl-carbamate；tert-butyl N-but-3-ynyl-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: OVBHNSJLNFTICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl but-3-yn-1-yl(methyl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 palladium 10% on activated carbon 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[1-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-methyl-2-oxobenzimidazol-4-yl]butyl]-N-(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl but-3-yn-1-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• Catalyst-Driven Scaffold Diversity: Selective Synthesis of Spirocycles, Carbazoles and Quinolines from Indolyl Ynones
  作者：John T. R. Liddon、Michael J. James、Aimee K. Clarke、Peter O'Brien、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth

  DOI：10.1002/chem.201601836

  日期：2016.6.20

  Medicinally relevant spirocyclic indolenines, carbazoles and quinolines can each be directly synthesised selectively from common indolyl ynone starting materials by catalyst variation. The high yielding, divergent reactions all proceed by an initial dearomatising spirocyclisation reaction to generate an intermediate vinyl-metal species, which then rearranges selectively by careful choice of catalyst and reaction

  药用相关的螺环吲哚啉、咔唑和喹啉均可以通过催化剂变化从常见的吲哚基炔酮起始原料直接选择性地合成。高产率、发散反应均通过初始脱芳构螺环化反应进行，生成中间体乙烯基金属物质，然后通过仔细选择催化剂和反应条件选择性地重排。
• Monosubstituted 3,3‐Difluorocyclopropenes as Bench‐Stable Reagents: Scope and Limitations
  作者：Pavel S. Nosik、Mykola O. Pashko、Andrii S. Poturai、Denys A. Kvasha、Alexander E. Pashenko、Alexander B. Rozhenko、Sergiy Suikov、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1002/ejoc.202100921

  日期：2021.12.21

  A protocol for the synthesis of gem-difluorocyclopropenes was developed, based on Ruppert-Prakash reagent slow addition. The empiric observations allow to predict whether the compound could be stocked neat, as a solution, or only used after generation in situ.

  基于 Ruppert-Prakash 试剂缓慢添加，开发了一种合成偕二氟环丙烯的方案。经验观察可以预测该化合物是否可以作为溶液直接储存，或者仅在原位生成后使用。