((R)-1-{(2S,4S)-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methyl-1H-benzotriazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-3-phenylpropyl)-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((R)-1-{(2S,4S)-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methyl-1H-benzotriazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-3-phenylpropyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[(2S,4S)-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methylbenzotriazol-5-yl)methylcarbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₉H₅₀N₈O₄
• 分子量: 694.877
• InChiKey: CJRDNAJWQRJKJF-UKAHRKLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-{(2S,4S)-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methyl-1H-benzotriazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-3-phenylpropyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到(2S,4S)-1-((R)-2-amino-4-phenylbutyryl)-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-methyl-1H-benzotriazol-5-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。

  公开号：

  WO2019186164A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 ((R)-1-{(S)-2-[(1-methyl-1H-benzotriazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-4-oxopyrrolidine-1-carbonyl}-3-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到((R)-1-{(2S,4S)-4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methyl-1H-benzotriazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-3-phenylpropyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。

  公开号：

  WO2019186164A1

文献信息

• FACTOR XIIA INHIBITORS
  申请人：University of Leeds

  公开号：EP3773555A1

  公开（公告）日：2021-02-17