1-benzyl-4-[(2,2-diphenyl-1,3-dithiolan-4-yl)methyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-[(2,2-diphenyl-1,3-dithiolan-4-yl)methyl]piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[(2,2-diphenyl-1,3-dithiolan-4-yl)methyl]piperazine
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂S₂
• 分子量: 446.681
• InChiKey: SOSAYRMXFLVLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-benzyl-4-[(2,2-diphenyl-1,3-dithiolan-4-yl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  侦查新的西格玛受体配体：基于1，3-二氧戊环的结构和衍生物的合成，药理学评估和分子建模

  摘要：

  本文中，我们报告了通过将不同的取代五元杂环与适当的σR药效学胺结合而获得的新sigma受体（σR）配体的合成和生物学活性。在豚鼠脑膜上进行的放射性配体结合测定法确定了25b（1-（1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-ylmethyl）-4-苄基哌嗪）是该系列中最有趣的化合物，显示出高亲和力和选择性为σ 1个R（的pK我σ 1  = 9.13;σ 1 /σ 2  = 47）。在体内评估了25b调节κ激动剂（-）-U-50,488H和μ激动剂吗啡的镇痛作用的能力通过辐射热甩尾测试。它显示出在两个κ和μ受体介导的镇痛的抗阿片作用，这表明在σ激动行为1 R.对接研究的理论σ进行1 - [R同源模型。目前的工作表示用于更有效和选择性σ的设计一个新的起点1 - [R配体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.059

文献信息

• Scouting new sigma receptor ligands: Synthesis, pharmacological evaluation and molecular modeling of 1,3-dioxolane-based structures and derivatives
  作者：Silvia Franchini、Umberto Maria Battisti、Adolfo Prandi、Annalisa Tait、Chiara Borsari、Elena Cichero、Paola Fossa、Antonio Cilia、Orazio Prezzavento、Simone Ronsisvalle、Giuseppina Aricò、Carmela Parenti、Livio Brasili

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.059

  日期：2016.4

  Herein we report the synthesis and biological activity of new sigma receptor (σR) ligands obtained by combining different substituted five-membered heterocyclic rings with appropriate σR pharmacophoric amines. Radioligand binding assay, performed on guinea pig brain membranes, identified 25b (1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-ylmethyl)-4-benzylpiperazine) as the most interesting compound of the series

  本文中，我们报告了通过将不同的取代五元杂环与适当的σR药效学胺结合而获得的新sigma受体（σR）配体的合成和生物学活性。在豚鼠脑膜上进行的放射性配体结合测定法确定了25b（1-（1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-ylmethyl）-4-苄基哌嗪）是该系列中最有趣的化合物，显示出高亲和力和选择性为σ 1个R（的pK我σ 1  = 9.13;σ 1 /σ 2  = 47）。在体内评估了25b调节κ激动剂（-）-U-50,488H和μ激动剂吗啡的镇痛作用的能力通过辐射热甩尾测试。它显示出在两个κ和μ受体介导的镇痛的抗阿片作用，这表明在σ激动行为1 R.对接研究的理论σ进行1 - [R同源模型。目前的工作表示用于更有效和选择性σ的设计一个新的起点1 - [R配体。