2-(2-(2-(2-chlorophenyl)propan-2-yl)-1-(3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-chlorophenyl)propan-2-yl)-1-(3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-Chlorophenyl)propan-2-yl]-1-[4-[3-fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylsulfonylphenyl]phenyl]imidazol-4-yl]propan-2-ol；2-[2-[2-(2-chlorophenyl)propan-2-yl]-1-[4-[3-fluoro-4-(hydroxymethyl)-5-methylsulfonylphenyl]phenyl]imidazol-4-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₂₉H₃₀ClFN₂O₄S
• 分子量: 557.086
• InChiKey: WUVSLEJBHNUDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(2-(2-(2-chlorophenyl)propan-2-yl)-1-(3'-fluoro-4'-(hydroxymethyl)-5'-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现高能肝X受体β激动剂

  摘要：

  将独特取代的苯砜引入一系列联苯咪唑肝脏X受体（LXR）激动剂中，可显着提高人类全血中ATP结合盒转运蛋白ABCA1和ABCG1的诱导效力。激动剂系列在细胞试验中显示出强大的LXRβ活性（> 70％）和低的部分LXRα激动剂活性（<25％），为食蟹猴中所需的血细胞ABCG1基因诱导与作为激动剂15的甘油三酸酯适度升高之间提供了窗口。在苯砜中增加极性也降低了与血浆蛋白（人α-1-酸糖蛋白）的结合。基于激动剂的体外结合，选择激动剂15进行临床开发 特性，优异的药代动力学参数和良好的脂质谱。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00234