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sodium 2,2'-(imidazolium-1,3-diyl)bisethanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 2,2'-(imidazolium-1,3-diyl)bisethanesulfonate
英文别名
Sodium;2-[3-(2-sulfonatoethyl)imidazol-3-ium-1-yl]ethanesulfonate;sodium;2-[3-(2-sulfonatoethyl)imidazol-3-ium-1-yl]ethanesulfonate
sodium 2,2'-(imidazolium-1,3-diyl)bisethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C7H11N2O6S2*Na
mdl
——
分子量
306.296
InChiKey
WFYQFQVKBGTQNS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.13
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸银chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloridesodium 2,2'-(imidazolium-1,3-diyl)bisethanesulfonate 在 sodium chloride 、 silver(l) oxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 40.0h, 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含N-杂环碳烯(NHC)配体的钳型铂(II)配合物:结构,光物理和阴离子结合特性以及抗癌活性
    摘要:
    两类钳型的Pt II络合物含有三齿N-供配体(1 - 8)或C-去质子化的N R个C ^ N配位体衍生自1,3-二(2-吡啶基)苯(10 - 13)和辅助合成了N-杂环卡宾(NHC)配体。[PT(trpy)(NHC)] 2+配合物1 - 5在CH显示绿色磷光2氯2(Φ:1.1-5.3%; τ:0.3-1.0微秒)在室温下。在77 K的玻璃溶液中观察到1至7的中等至强排放,而1 –6处于固态。的[PT(N ^ C ^ N)(NHC)] +络合物10 - 13显示强烈的绿色磷光与量子产率高达65%在CHCl 3。在各种溶剂中检查了1与多种阴离子的反应。的三齿N-供配体1名经历与CN置换反应-在质子溶剂。所述N个^ C ^ N配体通过CN的类似位移-已经观察到10,从而导致发光“关断”的响应。水溶性的含有蒽基官能化NHC配体的7可作为检测CN的轻型“接通”传感器−高选择性的离子。已经评估了Pt
    DOI:
    10.1002/chem.201406453
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-(2-sulfoethyl)-1H-imidazol-3-ium-3-yl)ethane-1-sulfonate 在 碳酸氢钠 作用下, 生成 sodium 2,2'-(imidazolium-1,3-diyl)bisethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    新型磺化的N-杂环碳金(I)配合物:均相金催化水介质中末端炔烃的水合
    摘要:
    通过对相应的双卡宾Ag I配合物进行重金属化反应,制备了一系列以磺化N-杂环咪唑基亚甲基苯为配体的新型水溶性Au I配合物。单卡宾Au I络合物在水性介质中末端炔烃的水合作用中用作催化剂。根据Markovnikov的规则,水合选择性地进行,具有高速率和周转数字(最高TON 935)。在对乙炔基苯甲醚的水合中获得最高的活性(TOF = 400.2 h -1)。检查了添加剂(H 2 SO 4,AgOTs,AgBF 4,NaOH)的影响。相应的双卡宾Au I配合物也被分离和表征。然而,这些在所探索的系统中不显示催化活性。
    DOI:
    10.1021/om1001292
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文献信息

  • Water-soluble carbene complexes as catalysts for the hydrogenation of acetophenone under hydrogen pressure
    作者:Hitrisia Syska、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2012.01.001
    日期:2012.4
    The synthesis of water-soluble Rh(I), Ir(I), and Ru(II) N-heterocyclic carbene complexes is described. These complexes are applied as catalysts for aqueous phase hydrogenation reactions. Good hydrogenation activities under ca. 40 atm pressure H-2 at room temperature are observed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Novel Sulfonated N-Heterocyclic Carbene Gold(I) Complexes: Homogeneous Gold Catalysis for the Hydration of Terminal Alkynes in Aqueous Media
    作者:Ambroz Almássy、Csilla E. Nagy、Attila C. Bényei、Ferenc Joó
    DOI:10.1021/om1001292
    日期:2010.6.14
    corresponding bis-carbene AgI complexes. Monocarbene AuI complexes were employed as catalysts in the hydration of terminal alkynes in aqueous media. Hydrations proceeded selectively according to Markovnikov’s rule with high rates and turnover numbers (up to TON 935). The highest activity was achieved in hydration of p-ethynylanisole (TOF = 400.2 h−1). Effects of additives (H2SO4, AgOTs, AgBF4, NaOH) were examined
    通过对相应的双卡宾Ag I配合物进行重金属化反应,制备了一系列以磺化N-杂环咪唑基亚甲基苯为配体的新型水溶性Au I配合物。单卡宾Au I络合物在水性介质中末端炔烃的水合作用中用作催化剂。根据Markovnikov的规则,水合选择性地进行,具有高速率和周转数字(最高TON 935)。在对乙炔基苯甲醚的水合中获得最高的活性(TOF = 400.2 h -1)。检查了添加剂(H 2 SO 4,AgOTs,AgBF 4,NaOH)的影响。相应的双卡宾Au I配合物也被分离和表征。然而,这些在所探索的系统中不显示催化活性。
  • Pincer-Type Platinum(II) Complexes Containing N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligand: Structures, Photophysical and Anion-Binding Properties, and Anticancer Activities
    作者:Kai Li、Taotao Zou、Yong Chen、Xiangguo Guan、Chi-Ming Che
    DOI:10.1002/chem.201406453
    日期:2015.5.11
    as a light “switch‐on” sensor for the detection of CN− ion with high selectivity. The in vitro cytotoxicity of the PtII complexes towards HeLa cells has been evaluated. Complex 12 showed high cytotoxicity with IC50 value of 0.46 μM, whereas 1–4 and 6–8 are less cytotoxic. The cellular localization of the strongly luminescent complex 12 traced by using emission microscopy revealed that it mainly localizes
    两类钳型的Pt II络合物含有三齿N-供配体(1 - 8)或C-去质子化的N R个C ^ N配位体衍生自1,3-二(2-吡啶基)苯(10 - 13)和辅助合成了N-杂环卡宾(NHC)配体。[PT(trpy)(NHC)] 2+配合物1 - 5在CH显示绿色磷光2氯2(Φ:1.1-5.3%; τ:0.3-1.0微秒)在室温下。在77 K的玻璃溶液中观察到1至7的中等至强排放,而1 –6处于固态。的[PT(N ^ C ^ N)(NHC)] +络合物10 - 13显示强烈的绿色磷光与量子产率高达65%在CHCl 3。在各种溶剂中检查了1与多种阴离子的反应。的三齿N-供配体1名经历与CN置换反应-在质子溶剂。所述N个^ C ^ N配体通过CN的类似位移-已经观察到10,从而导致发光“关断”的响应。水溶性的含有蒽基官能化NHC配体的7可作为检测CN的轻型“接通”传感器−高选择性的离子。已经评估了Pt
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