噻吩并[2,3-c]吡啶-3-胺 | 63326-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-c]吡啶-3-胺
• 英文名称: thieno[2,3-c]pyridin-3-amine
• 英文别名: 3-Aminothieno<2,3-c>pyridin；thieno[2,3-c]pyridin-3-ylamine；3-aminothieno[2,3-c]pyridine
• CAS: 63326-75-0
• 化学式: C₇H₆N₂S
• mdl: MFCD09998716
• 分子量: 150.204
• InChiKey: HYLKZQFXAXDCPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 、 噻吩并[2,3-c]吡啶-3-胺 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 以4 g (26%)的产率得到3-(4-pyridinylamino)thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminothienopyridines, pharmaceutical composition and use

  摘要：

  本申请涉及公式##STR1##中的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、m和n如规范中定义的那样，这些化合物可用作神经递质功能的调节剂，如影响血清素和肾上腺素，因此可用作抗抑郁药、抗焦虑药、非典型抗精神病药、止吐药，以及用于治疗强迫症等人格障碍。其中某些化合物还可用作甘氨酸部分激动剂。

  公开号：

  US05252581A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩[2,3-C]并吡啶 在 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 噻吩并[2,3-c]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Klemm,L.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 299 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 、 哌嗪 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 噻吩并[2,3-c]吡啶-3-胺 、 哌嗪 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二氯甲烷 、 silica 、 product 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 25.0~202.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(1-piperazinyl)thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heteroarenylpiperazines

  摘要：

  本发明揭示了新型杂环芳基哌嗪、中间体及其制备方法，以及利用所述化合物或组合物治疗精神病的方法。

  公开号：

  US05272148A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2021170658A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.

  本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
• [EN] DIHYDROCHROMENOPYRAZOLE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS VANILLOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009010824A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to VR1 receptor ligands of the formula (I); and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, stereoisomers, prodrugs, and N-oxides thereof. The present invention also relates to methods of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with these compounds, and processes for preparing them.

  本发明涉及公式（I）的VR1受体配体；以及其药用盐、溶剂合物、酯、立体异构体、前药和N-氧化物。本发明还涉及使用这些化合物治疗由辣椒素受体调节的疾病、症状和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005123693A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。
• Thiazolo[3,4-b]isoquinolines
  申请人：Rhone Poulenc Industries

  公开号：US04363909A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  Isoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein the symbol A.sub.1 represents an isoquinol-8-yl, 3-methylisoquinol-8-yl, 3-hydroxymethylisoquinol-5-yl, 3-carboxymethylisoquinol-5-yl, quinol-5-yl, thienopyridyl, benzimidazolyl, thienyl or thiazolyl radical, a 4-(or 5-)carboxyalkylthiazol-2-yl radical in which the alkyl moiety is linear or branched and contains 1 to 4 carbon atoms, or a 1,3,4-thiadiazol-2-yl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl radical, monocyclic heterocyclic rings within the definition of A.sub.1 being optionally substituted by a linear or branched alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, in the (S) or (R,S) form or mixtures thereof, and salts thereof possess useful pharmocological properties, in particular antiviral activity.

  公式为##STR1##的异喹啉衍生物，其中符号A.sub.1代表异喹啉-8-基、3-甲基异喹啉-8-基、3-羟甲基异喹啉-5-基、3-羧甲基异喹啉-5-基、喹啉-5-基、噻吩吡啶基、苯并咪唑基、噻吩基或噻唑基基团，一种4-(或5-)羧基烷基噻唑-2-基基团，其中烷基部分是直链或支链且含有1至4个碳原子，或者是1,3,4-噻二唑-2-基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡啶嗪基或吡啶基基团，A.sub.1定义内的单环杂环环可选择地被含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团取代，以(S)或(R,S)形式或它们的混合物，以及其盐具有有用的药理特性，特别是抗病毒活性。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
  申请人：——

  公开号：US20010020030A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Compounds having Formula I 1 are useful for treating inflammation. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of inhibiting/treating inflammatory diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于治疗炎症有用。本文还公开了包含I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中抑制/治疗炎症性疾病的方法。