N-(tert-butyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(tert-butyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-1H-pyrrole-3-sulfonamide
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 202.277
• InChiKey: MWCTXEUTLOPYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 甲酸铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 tert-butyl 3-(tert-butylsulfamoyl)-1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019220125A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019220125A5
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-1H-pyrrole-3-sulfonamide 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86 %的产率得到N-(tert-butyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS GPR17 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE 3-PYRROLYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR17

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、多晶形、前药、同位素或其共晶体，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。本发明还涉及一种包含本发明化合物的药物组合物和药学上可接受的载体。本发明还涉及本化合物用作药物和/或诊断的用途。本发明还涉及本化合物用于预防和/或治疗GPR17介导的疾病，例如选择自髓鞘形成障碍和与脑组织损伤相关的疾病或综合症。

  公开号：

  WO2022254027A1

文献信息

• Herbicidal pyrrolesulfonylureas
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05472933A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  This invention relates to certain herbicidal pyrrolesulfonylureas, compositions thereof and a method for their use as herbicides or plant growth regulants.

  这项发明涉及某些除草剂吡咯磺酰脲类化合物，其组成以及作为除草剂或植物生长调节剂使用的方法。
• Herbicidal sulfonylureas
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05356862A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  The invention relates to herbicidal sulfonylurea compounds, agriculturally suitable compositions thereof and a method for their use as general or selective preemergent or postemergent herbicides or plant growth regulants.

  本发明涉及除草磺酰脲化合物，其在农业上适用的组成物以及它们的使用方法，作为一般或选择性的前出苗或后出苗除草剂或植物生长调节剂。
• Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-γ (ROR-γ, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US08946446B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了RORy孤儿核受体的调节剂，并通过向需要该药的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗RORy介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式（1）及其对映体、二对映体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的吡咯磺酰胺化合物。
• PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR-GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20140142082A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了调节孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂的方法进行治疗。具体而言，本发明提供了化合物1的吡咯磺酰胺化合物及其对映体，异构体，互变异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐。
• HERBICIDAL SULFONYLUREAS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0511993A1

  公开（公告）日：1992-11-11