4-chloro-3-(5-chloro-2,4-difluorophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-3-(5-chloro-2,4-difluorophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Chloro-3-(5-chloro-2,4-difluorophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• 化学式: C₁₁H₅Cl₂F₅N₂
• 分子量: 331.072
• InChiKey: PHZNFJHMNXUMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-difluorobenzenamine 在 copper(l) chloride CuCl2 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以1.63 g (78%)的产率得到4-chloro-3-(5-chloro-2,4-difluorophenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R.sub.1 -(R.sub.4).sub.n成员如索引中所定义。这些化合物的特征是卤代烷基R.sub.2基团和两个R.sub.4成员在苯环的间位和对位发生环化，形成与苯环或苯并噻唑酮环融合的取代苯并噻唑酮环。这些化合物可用作除草剂组合物中的活性成分，用于控制各种作物中的不良杂草。

  公开号：

  US05281571A1

文献信息

• Benzoyl derivatives
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0791571A1

  公开（公告）日：1997-08-27

  The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.

  本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有这些化合物的除草组合物、除草使用方法以及制备上述化合物的工艺。
• HERBICIDAL SUBSTITUTED ARYL-HALOALKYLPYRAZOLES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0553307A1

  公开（公告）日：1993-08-04
• US5281571A
  申请人：——

  公开号：US5281571A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5489571A
  申请人：——

  公开号：US5489571A

  公开（公告）日：1996-02-06
• US5496956A
  申请人：——

  公开号：US5496956A

  公开（公告）日：1996-03-05