2-tert-butoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: tBuOB(neop)；5,5-Dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3,2-dioxaborinane；5,5-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,3,2-dioxaborinane
• 化学式: C₉H₁₉BO₃
• 分子量: 186.059
• InChiKey: TZIMESNCCTZKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 、 联硼酸新戊二醇酯 在 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到5,5-dimethyl-2-(4-(N,N-dimethylamino)phenyl)-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  Kleeberg, Christian; Dang, Li; Lin, Zhenyang, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5350 - 5354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoroalkylcopper(I) Complexes Generated by the Carbocupration of Tetrafluoroethylene: Construction of a Tetrafluoroethylene-Bridging Structure
  作者：Hiroki Saijo、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/ja5093776

  日期：2014.10.29

  We report a copper-mediated synthesis of a variety of 1,2-difunctionalized-1,1,2,2-tetrafluoroethylene derivatives via the carbocupration of tetrafluoroethylene. The key synthetic intermediates, 2-aryl-1,1,2,2-tetrafluoroethylcopper complexes, can be easily prepared, stored, and used as fluoroalkylation reagents. The molecular structure was unambiguously determined by X-ray crystallography and NMR analysis. We applied this method to the short-step synthesis of a liquid-crystalline compound bearing a tetrafluoroethylene-bridging structure.