cis N,N-dimethyl-5-[4-fluorophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis N,N-dimethyl-5-[4-fluorophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-amine
• 英文别名: (5R,7R)-5-(4-fluorophenoxy)-N,N-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO
• 分子量: 299.388
• InChiKey: VESFFSBAZFOYHJ-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-ol 、 1,4-二氟苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 cis N,N-dimethyl-5-[4-fluorophenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines

  摘要：

  5H-苯并环庚烯-7-胺类化合物的新颖结构，化学式为##STR1## 其中R.sub.1从氢和甲基中选择，R.sub.2和R.sub.3分别从氢、氟、氯、溴、硝基、氨基、--CF.sub.3和甲氧基中选择，X从氢和卤素中选择，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，对体内和体外捕获5-羟色胺具有显著的抑制作用，并且具有制备方法。

  公开号：

  US04177292A1

文献信息

• Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04177292A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, amino, --CF.sub.3 and methoxy, X is selected from the group consisting of hydrogen and halogen, and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having remarkable in vivo and in vitro inhibiting properties for the capture of serotonine and their preparation.

  5H-苯并环庚烯-7-胺类化合物的新颖结构，化学式为##STR1## 其中R.sub.1从氢和甲基中选择，R.sub.2和R.sub.3分别从氢、氟、氯、溴、硝基、氨基、--CF.sub.3和甲氧基中选择，X从氢和卤素中选择，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，对体内和体外捕获5-羟色胺具有显著的抑制作用，并且具有制备方法。