7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-ol | 62819-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-ol
• 英文别名: 7-dimethylamino-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene；7-(dimethylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol
• CAS: 62819-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: BHLSVSQLUQODGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-ol 、 邻溴三氟甲苯 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 cis N,N-dimethylamino-5-[2-trifluoromethylphenoxy]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines

  摘要：

  5H-苯并环庚烯-7-胺类化合物的新颖结构，化学式为##STR1## 其中R.sub.1从氢和甲基中选择，R.sub.2和R.sub.3分别从氢、氟、氯、溴、硝基、氨基、--CF.sub.3和甲氧基中选择，X从氢和卤素中选择，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，对体内和体外捕获5-羟色胺具有显著的抑制作用，并且具有制备方法。

  公开号：

  US04177292A1
• 作为产物：
  描述：

  硼氢化钠 、 7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene-5-one 、 、 氯化钠 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 8 g of raw 7-dimethylamino-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene which的产率得到7-dimethylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-5-ol
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-benzocycloheptenes

  摘要：

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。

  公开号：

  US04091115A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de la 5H-benzocyclohepten-7 amine et leurs sels, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0002156B1

  公开（公告）日：1981-05-13
• US4177292A
  申请人：——

  公开号：US4177292A

  公开（公告）日：1979-12-04
• Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04177292A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Novel 5H-benzocyclohepten-7-amines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, amino, --CF.sub.3 and methoxy, X is selected from the group consisting of hydrogen and halogen, and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having remarkable in vivo and in vitro inhibiting properties for the capture of serotonine and their preparation.

  5H-苯并环庚烯-7-胺类化合物的新颖结构，化学式为##STR1## 其中R.sub.1从氢和甲基中选择，R.sub.2和R.sub.3分别从氢、氟、氯、溴、硝基、氨基、--CF.sub.3和甲氧基中选择，X从氢和卤素中选择，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，对体内和体外捕获5-羟色胺具有显著的抑制作用，并且具有制备方法。
• 7-Amino-benzocycloheptenes
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04091115A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Novel 7-amino-benzocycloheptenes of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine and iodine in the 2- or 4-position when a halogen, Y and Z are hydrogen or together form a double bond, R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and phenyl optionally substituted with fluorine, chlorine, methyl or methoxy, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.2 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 5 carbon atoms and alkenyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated heterocycle of 4 to 6 carbon atoms and optionally containing another hetero-atom and optionally substituted with an alkyl of 1 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antidepressive activity and their preparation and novel intermediates.

  化合物为7-氨基苯并环庚烯，其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢，氯，溴和碘，2-或4-位置，Y和Z为氢或形成双键，R选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，苯基可选用氟，氯，甲基或甲氧基取代，R.sub.1选自氢，1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基，R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环，可选择地含有另一个杂原子，并可选用1至5个碳原子的烷基取代，以及其无毒的、药学上可接受的酸盐，具有抗抑郁活性，其制备和新的中间体。