1,2-dichloro-4,5-difluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-4,5-difluorobenzene
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₂
• 分子量: 182.985
• InChiKey: YXELWOSSWQYFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-4,5-difluorobenzene 在 乙醇 、 硫酸 、 水 、 硝酸 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.3h， 生成 2,3-dichloro-5,6-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  HALOGENATED ANILINE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2940002B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 iron(III) chloride 、 氯 作用下， 反应 9.0h， 以63.3%的产率得到1,2-dichloro-4,5-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  HALOGENATED ANILINE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2940002B1

文献信息

• Preparation of beta-ketoesters useful in preparing quinolone antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05380860A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  A method for preparing a compound of the formula ##STR1## wherein Q is C--H or N; R.sup.1 is C.sub.1-C.sub.4 alkyl, benzyl or p-nitrobenzyl and X and Y are independently selected from fluoro and chloro comprising reacting a compound of the formula ##STR2## wherein Q is >C--H or N; X and Y are independently selected from fluoro and chloro; and Z is fluoro, chloro, 1-imidazolyl or substituted 1-imidazolyl, wherein the 1-imidazolyl group is substituted with one or two substituents independently selected from C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, with a compound of the formula [M.sup.n+ ].sub.p [V.sup.p- ].sub.n wherein M is an alkaline earth metal, Cu or Mn, n is 2, V.sup.p-, wherein p is 1 or 2, is an anion of the formula ##STR3## or a dianion of the formula ##STR4## and R.sup.1 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or paranitrobenzyl, with the proviso that when Z is 1-imidazolyl or substituted 1-imidazole, M is magnesium, copper or manganese and with the proviso that when Z is fluoro, chloro or bromo, V.sup.p- is a dianion of the formula V(b).

  一种制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中Q为C--H或N；R.sup.1为C.sub.1-C.sub.4烷基、苄基或对硝基苄基，X和Y分别选自氟和氯，包括反应化合物的方法的步骤##STR2##其中Q为>C--H或N；X和Y分别选自氟和氯；Z为氟、氯、1-咪唑基或取代的1-咪唑基，其中1-咪唑基上取代有一个或两个取自C.sub.1到C.sub.4烷基的取代基，与化合物反应的是化学式为[M.sup.n+ ].sub.p [V.sup.p- ].sub.n的化合物，其中M为碱土金属、铜或锰，n为2，V.sup.p-，其中p为1或2，是化学式为##STR3##的阴离子或化学式为##STR4##的二阴离子，R.sup.1为C.sub.1到C.sub.6烷基或对硝基苄基，但是当Z为1-咪唑基或取代的1-咪唑基时，M为镁、铜或锰，并且当Z为氟、氯或溴时，V.sup.p-为化学式V(b)的二阴离子。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190048091A

  公开（公告）日：2019-05-09

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物制备的有机发光器件。
• 4,5-二氟邻苯二甲酸的制备方法
  申请人：苏州当量生物医药有限公司

  公开号：CN112707807B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了4,5‑二氟邻苯二甲酸的制备方法，具体方法步骤如下：S1：4,5‑二氟‑1,2‑苯二腈的合成：在反应容器中加入4,5‑二氟‑1,2‑二卤苯和聚甲基氢硅氧烷，用N,N‑二甲基乙酰胺搅拌溶解，并进行反应，反应结束后降温，并在氮气保护下加入三(二亚苄基丙酮)二钯和1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁，再缓慢加入氰化锌进行反应，反应结束后降温并加入水，剧烈搅拌下用碳酸氢钠溶液调节pH至8，搅拌2h后静置过滤，洗涤后用石油醚的乙酸乙酯混合溶剂洗脱纯化，得类白色固体中间体4,5‑二氟‑1,2‑苯二腈；S2：4,5‑二氟‑1,2‑苯二甲酸的合成。本发明工艺安全高效易操作，对设备要求低，原料成本低廉，易于工业化生产。
• US5380860A
  申请人：——

  公开号：US5380860A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US9573881B2
  申请人：——

  公开号：US9573881B2

  公开（公告）日：2017-02-21