噻唑-4,5-二甲酸 | 22358-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噻唑-4,5-二甲酸
• 中文别名: 4,5-噻唑二羧酸
• 英文名称: thiazole 2,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: thiazole-4,5-dicarboxylic acid；Thiazol-4,5-dicarbonsaeure；1,3-thiazole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 22358-80-1
• 化学式: C₅H₃NO₄S
• 分子量: 173.149
• InChiKey: HFHARFNUBJTTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻唑-4,5-二甲酸 生成 噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  危险与危险

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19370200126
• 作为产物：
  描述：

  Methyl α-Amino-(4-hydroxy-6-benzothiazolyl)propionate Hydrochloride 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 噻唑-4,5-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fattorusso,E. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 29 - 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und Eigenschaften einiger Thiazolverbindungen
  作者：H. Erlenmeyer、Harald von Meyenburg

  DOI：10.1002/hlca.19370200126

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Beitrag zum Problem der Decarboxylierung. 4. Mitteilung
  作者：H. Schenkel、M. Schenkel-Rudin

  DOI：10.1002/hlca.19480310333

  日期：——

  Im ersten Teil der vorliegenden Ausführungen stellen wir fest, dass die Decarboxylierungsgeschwindigkeit von Thiazolcarbonsäuren in der Reihenfolge Thiazol-2-carbonsäure, Thiazol-4,5-dicarbonsäure, Thiazol-5-carbonsäure, Thiazol-karbonsäure abnimmt. Die Geschwindigkeit ist in basischen Lösungsmitteln grösser als in sauren.

  在本说明的第一部分中，我们发现噻唑羧酸的脱羧速率以噻唑-2-羧酸，噻唑-4,5-二羧酸，噻唑-5-羧酸，噻唑羧酸的顺序降低。碱性溶剂的速度比酸性溶剂大。
• Erlenmeyer; Morel, Helvetica Chimica Acta, 1942, vol. 25, p. 1075
  作者：Erlenmeyer、Morel

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DHODH INHIBITORS CONTAINING A CARBOXYLIC ACID BIOISOSTERE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DHODH CONTENANT UN BIOISOSTÈRE D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：[en]IMMUNIC AG

  公开号：WO2023118576A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The invention relates to novel, optionally deuterated compounds of Formula (I) and their use as medicament.
• Takata et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 126
  作者：Takata et al.

  DOI：——

  日期：——