3-methyl-2-methylamino-4-phenylthiazolylium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-methylamino-4-phenylthiazolylium bromide
• 英文别名: 3-methyl-2-methylamino-4-phenyl-thiazolium bromide；3-methyl-2-methylamino-4-phenyl-thiazolium; bromide；3-Methyl-2-methylamino-4-phenyl-thiazolium; Bromid；N,3-dimethyl-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-amine;bromide
• 化学式: Br*C₁₁H₁₃N₂S
• 分子量: 285.208
• InChiKey: XHFDVFQHURWHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基硫脲 、 2-溴苯乙酮 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-methyl-2-methylamino-4-phenylthiazolylium bromide
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens; Boy, Juergen, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 3, p. 269 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basicities of thiazole heterocyclic compounds and the reaction of 3-methyl-2-methylimino-Δ⁴-thiazolines with ethyl bromoacetate and 2-bromoacetophenone
  作者：Dong Chan Kim、Kyung Ho Yoo、Kye Jung Shin、Sang Woo Park、Dong Jin Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570340110

  日期：1997.1

  The pKa′s of several thiazole heterocyclic compounds have been determined and represent products with significantly high values. Because of their high basicities, sometimes these compounds were able to act as not only nucleophiles but also strong organic bases. 4-Substituted-3-methyl-2-methylimino-Δ4-thiazolines 5a-d reacted with ethyl bromoacetate in refluxing benzene, giving the corresponding N-alkylated

  已经确定了几种噻唑杂环化合物的p K a 's，它们代表具有很高值的产物。由于它们的高碱性，有时这些化合物不仅可以充当亲核试剂，而且还可以充当强有机碱。4-取代-3-甲基-2-甲基亚氨基-Δ 4 -thiazolines图5a-d在回流的苯，得到相应的与溴乙酸乙酯反应Ñ烷基化盐8A-d ，同时从反应用2-溴苯乙酮制得的产品碱的存在是吡咯并噻嗪10b-d。
• Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens; Boy, Juergen, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 3, p. 269 - 280
  作者：Kaupp, Gerd、Schmeyers, Jens、Boy, Juergen

  DOI：——

  日期：——