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N-chloromethyl-N-(p-fluorophenyl)-carbamoyl chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-chloromethyl-N-(p-fluorophenyl)-carbamoyl chloride
英文别名
N-(chloromethyl)-N-(4-fluorophenyl)carbamoyl chloride
N-chloromethyl-N-(p-fluorophenyl)-carbamoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C8H6Cl2FNO
mdl
——
分子量
222.046
InChiKey
QYDQDLJLCQBUMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁丙硫脲N-chloromethyl-N-(p-fluorophenyl)-carbamoyl chloride 以to obtain 2-t-butylimino-3-isopropyl 5-(p-fluorophenyl)-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one (compound No的产率得到2-tert-butylimino-5-(4-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-[1,3,5]thiadiazinan-4-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
    摘要:
    一种四氢-1,3,5-噻二嗪-4-酮,其通式为##STR1##其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同,分别代表烷基,烯丙基,环烷基,烷氧基烷基,苄基,苯基或取代苯基,其取代基为烷基,硝基,卤素原子,烷氧基或三氟甲基,R.sup.2和R.sup.3也可以代表氢原子。该化合物是一种新的化合物,可用于控制昆虫和螨类。
    公开号:
    US04159328A1
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文献信息

  • US4159328A
    申请人:——
    公开号:US4159328A
    公开(公告)日:1979-06-26
  • Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
    申请人:Nihon Nohyaku Co., Ltd.
    公开号:US04159328A1
    公开(公告)日:1979-06-26
    A tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, represent each an alkyl group, allyl group, cycloalkyl group, alkoxyalkyl group, benzyl group, phenyl group or substituted phenyl group having as substituents alkyl groups, nitro group, halogen atoms, alkoxy groups, or trifluoromethyl group and R.sup.2 and R.sup.3 may also represent hydrogen atoms, is a new compound and useful for controlling insects and mites.
    由通用公式表示的1,3,5-噻二嗪-4-酮,其中R1、R2和R3相同或不同,每个代表一个烷基、烯丙基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、苯基或取代的苯基,取代基可以是烷基、硝基、卤素原子、烷氧基或三氟甲基,R2和R3还可以代表氢原子,这是一个新化合物,用于控制昆虫和螨虫。
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