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噻唑并[4,5-c]吡啶-2-羧酸乙酯 | 911463-38-2

中文名称
噻唑并[4,5-c]吡啶-2-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl thiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylate
英文别名
ethyl [1,3]thiazolo[4,5-c]pyridine-2-carboxylate
噻唑并[4,5-c]吡啶-2-羧酸乙酯化学式
CAS
911463-38-2
化学式
C9H8N2O2S
mdl
MFCD21266707
分子量
208.241
InChiKey
YYBXJJAPHASLEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻唑并[4,5-c]吡啶-2-羧酸乙酯甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以100 %的产率得到thiazolo[4,5-c]pyridin-2-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    新型二氟吡啶噻唑并吡啶衍生物作为双重 sEH/FLAP 抑制剂,具有改善的溶解度
    摘要:
    炎症反应是由大量脂质介质精心策划的,其生物合成或降解的扰动会阻碍消退并导致不受控制的炎症,从而导致多种病理学。诱导从促炎脂质介质转变为抗炎脂质介质的小分子被认为对于治疗慢性炎症疾病有价值。常用的非甾体类抗炎药 (NSAID) 会因抑制有益的前列腺素形成和将花生四烯酸 (AA) 重定向至其他途径而产生副作用。多靶点抑制剂如二氟丙酸是第一个可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 的双重抑制剂,有望提高疗效和安全性,但面临溶解度和生物利用度较差的问题。设计并合成了四个系列的衍生物,其带有异构噻唑并吡啶作为苯并噻唑核心的生物电子等排替代物,以及另外两个系列还含有亚苯基间隔基的单或二氮杂电子等排体,以提高溶解度。噻唑并[5,4- b ]吡啶、吡啶基间隔基和3,5-Cl 2取代的末端苯环( 46a )的组合增强了溶解度和FLAP拮抗作用,同时保留了sEH抑制作用。此外,噻唑并[4
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2023.106685
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-氯吡啶劳森试剂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 噻唑并[4,5-c]吡啶-2-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    [FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    摘要:
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
    公开号:
    WO2011079804A1
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文献信息

  • CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:SU Wei-Guo
    公开号:US20120245178A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
  • CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:Su Wei-Guo
    公开号:US20120264739A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑并吡啶和三唑并嘧啶,以及它们的组成物和使用方法。
  • Certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor
    申请人:Su Wei-Guo
    公开号:US08507487B2
    公开(公告)日:2013-08-13
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines of Formula 1. wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 have any of the meanings described herein; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of cell proliferative disorders.
    提供了一些公式1中的三唑并吡啶和三唑并嘧啶,其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5具有以下任何含义;它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
  • Certain triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor
    申请人:Hutchison Medipharma Limited
    公开号:EP2719699A1
    公开(公告)日:2014-04-16
    Provided are certain triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    本文提供了某些三唑吡嗪、其组合物及其使用方法。
  • CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER.
    申请人:Hutchison Medipharma Limited
    公开号:EP2966075A1
    公开(公告)日:2016-01-13
    Provided are certain triazolopyridines, compositions thereof and their use in the treatment of cancer.
    本文提供了某些三唑并吡啶、其组合物及其在治疗癌症中的用途。
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