N-methyl-4-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-amine | 783301-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-4-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-Methyl-4-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thiazolamine；N-methyl-4-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 783301-97-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄S
• 分子量: 270.358
• InChiKey: SFDBTWMGNYRJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylaminomethylenepentane-2,4-dione 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-methyl-4-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-溴-1-（1H-吡唑-4-基）乙酮：新型单和双[吡唑基噻唑]的多功能前体

  摘要：

  报道了新型双（噻唑）20a，20b，20c和23a，23b，23c的合成。因此，在三乙胺存在下，在回流的EtOH中，2-溴-1-（5-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）乙酮（6）与相应的硫酰胺衍生物7a，7b反应，得到了4-吡唑基噻唑8a和8b，收率很高。另一方面，新型双（噻唑）20a，20b，20c和23a，23b，23c由6与相应的苯甲醛硫代半金属咔唑19a，19b，19c，22a，22b，22c在回流的EtOH中的反应获得。通过将相应的双（醛）18a，18b，18c和21a，21b，21c与硫代氨基脲缩合获得化合物19a，19b，19c和22a，22b，22c。

  DOI：

  10.1002/jhet.2571