(E)-1-methyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-methyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl)thiourea
• 英文别名: 1-methyl-3-[(E)-4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl]thiourea
• 化学式: C₆H₇F₃N₂OS
• 分子量: 212.196
• InChiKey: RVASDJQFTVROHM-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 、 N-甲硫脲 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 (Z)-1-methyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl)thiourea 、 (E)-1-methyl-3-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  卤代乙酰化的烯醇醚：15 †。N-甲基硫脲与β-烷氧基乙烯基三卤代甲基环缩合的区域化学研究

  摘要：

  ß-烷氧基乙烯基三卤代甲基酮与不对称二亲核试剂N-甲基硫脲的环缩合反应的区域化学研究，得到一系列1-甲基-3-（4,4,4-三氟[氯] -3-据报道有氧代-1-丁烯基）硫脲和相应的N-甲基嘧啶硫酮衍生物。通过基于二维HMBC和NOESY实验的nmr研究，获得了嘧啶环中N-甲基位置的绝对分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370531

文献信息

• Haloacetylated enol ethers:<b>15</b>. Study of the regiochemistry of the cyclo-condensation of β-alkoxyvinyl trihalomethyl ketones with<i>N</i>-methyl thiourea
  作者：Nilo Zanatta、Claudia Da C. Madruga、Patricia Da C. Marisco、Darlene C. Flores、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/jhet.5570370531

  日期：2000.9

  A study of the regiochemistry of the cyclo-condensation reaction of ß-alkoxyvinyl trihalomethyl ketones with an unsymmetric dinucleophile N-methyl thiourea to afford a series of 1-methyl-3-(4,4,4-trifluoro[chloro]-3-oxo-1-butenyl)thioureas and the corresponding N-methyl pyrimidinethione derivatives is reported. The absolute assignment of the position of the N-methyl group in the pyrimidine ring was

  ß-烷氧基乙烯基三卤代甲基酮与不对称二亲核试剂N-甲基硫脲的环缩合反应的区域化学研究，得到一系列1-甲基-3-（4,4,4-三氟[氯] -3-据报道有氧代-1-丁烯基）硫脲和相应的N-甲基嘧啶硫酮衍生物。通过基于二维HMBC和NOESY实验的nmr研究，获得了嘧啶环中N-甲基位置的绝对分配。