4-(3-{3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-1-yl}propanoyl)-2,6-dimethylmorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-{3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-1-yl}propanoyl)-2,6-dimethylmorpholine
• 英文别名: 3-[3-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)propan-1-one；3-[3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-1-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)propan-1-one
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 427.544
• InChiKey: LHNCPVPBFABTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 4-(3-{3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-1-yl}propanoyl)-2,6-dimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS HAVING A SELECTIVE PDE4D INHIBITING ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION SÉLECTIVE VIS-À-VIS DE PDE4D

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中Z = 环戊基，环丙甲基，-CH3；R' = -CH3，CHF2，X = 化学式（II）（III）（IV）（V），Y = -CO；-C=O（CH2），-CH（OH）-CH2，-CH2-C=O，-CH2-CH2-C=O；-CH2-CH（OH）-CH2，-CH2-CH（OCOR1）-CH2，NR2 = -N（CH2-CH2OH）2，化学式（VI）（VII）（VIII）（IX）（X）（XI），R1 = 可选择地取代的C1-C8烷基，可选择地取代的芳基；可选择地取代的芳基烷基，优选C1-C3烷基，更优选CH3；以及其对映体，异构体和药学上可接受的盐；这些化合物具有PDE4D抑制活性，可用作治疗痴呆症，特别是阿尔茨海默病，并改善记忆的药物。

  公开号：

  WO2015121212A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS HAVING A SELECTIVE PDE4D INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION SÉLECTIVE VIS-À-VIS DE PDE4D
  申请人：UNIVERSIT DEGLI STUDI DI GENOVA

  公开号：WO2015121212A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Compounds of formula (I), wherein Z = cyclopentyl. cyclopropylmethyl, -CH3; R' = -CH3, CHF2, X= formula (II) (III) (IV) (V) Y = - CO; -C=O(CH2), -CH(OH)-CH2, -CH2-C=O, -CH2-CH2-C=O; -CH2-CH(OH)-CH2, -CH2- CH(OCOR1)-CH2 NR2 = -N(CH2-CH2OH)2, formula (VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) R1 = optionally substituted C1-C8 alkyl, optionally substituted aryl; optionally substituted aralkyl, preferably C1-C3 alkyl, more preferably CH3; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; these compounds have a PDE4D inhibiting activity and can be used as a medicament for treating dementia, in particular Alzheimer disease, and for improving memory.

  化合物的化学式（I），其中Z = 环戊基，环丙甲基，-CH3；R' = -CH3，CHF2，X = 化学式（II）（III）（IV）（V），Y = -CO；-C=O（CH2），-CH（OH）-CH2，-CH2-C=O，-CH2-CH2-C=O；-CH2-CH（OH）-CH2，-CH2-CH（OCOR1）-CH2，NR2 = -N（CH2-CH2OH）2，化学式（VI）（VII）（VIII）（IX）（X）（XI），R1 = 可选择地取代的C1-C8烷基，可选择地取代的芳基；可选择地取代的芳基烷基，优选C1-C3烷基，更优选CH3；以及其对映体，异构体和药学上可接受的盐；这些化合物具有PDE4D抑制活性，可用作治疗痴呆症，特别是阿尔茨海默病，并改善记忆的药物。
• New compounds as selective PDE4D inhibitors
  申请人：UNIVERSITA DEGLI STUDI DI GENOVA

  公开号：EP2907806A1

  公开（公告）日：2015-08-19

  Compounds of formula (I), wherein Z = cyclopentyl, cyclopropylmethyl, -CH3; R' = -CH3, CHF2, X= Y = -CO; -C=O(CH2), -CH(OH)-CH2, -CH2-C=O, -CH2-CH2-C=O; -CH2-CH(OH)-CH2, -CH2-CH(OCOR1)-CH2; NR2 = -N(CH2-CH2OH)2, R1 = optionally substituted C1-C8 alkyl, optionally substituted aryl; optionally substituted aralkyl, preferably C1-C3 alkyl, more preferably CH3; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a PDE4D inhibiting activity and can be used as a medicament for treating dementia, in particular Alzheimer disease, and for improving memory.

  式(I)化合物、 其中 Z = 环戊基、环丙基甲基、-CH3； R' = -CH3、CHF2、 X= y = -co；-c=o(ch2)，-ch(oh)-ch2，-ch2-c=o，-ch2-ch2-c=o；-ch2-ch(oh)-ch2，-ch2-ch(ocor1)-ch2； NR2 = -N（CH2-CH2OH）2、 R1 = 任选取代的 C1-C8 烷基，任选取代的芳基；任选取代的芳烷基，优选 C1-C3 烷基，更优选 CH3； 及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。 这些化合物具有 PDE4D 抑制活性，可用作治疗痴呆症（尤其是阿尔茨海默病）和改善记忆的药物。
• Compounds having a selective PDE4D inhibiting activity
  申请人：UNIVERSITÂ DEGLI STUDI DI GENOVA

  公开号：US10017480B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Compounds of formula (I), wherein Z=cyclopentyl. cyclopropylmethyl, —CH3; R′═—CH3, CHF2, X=formula (II) (III) (IV) (V) Y=—CO; —C═O(CH2), —CH(OH)—CH2, —CH2—C═O, —CH2—CH2—C═O; —CH2—CH(OH)—CH2, —CH2—CH(OCOR1)—CH2 NR2═ —N(CH2—CH2OH)2, formula (VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) R1=optionally substituted C1-C8 alkyl, optionally substituted aryl; optionally substituted aralkyl, preferably C1-C3 alkyl, more preferably CH3; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; these compounds have a PDE4D inhibiting activity and can be used as a medicament for treating dementia, in particular Alzheimer disease, and for improving memory.

  式 (I) 的化合物，其中 Z= 环戊基。环丙基甲基，-CH3；R′═-CH3，CHF2，X=式(II) (III) (IV) (V) Y=-CO；-C═O(CH2)，-CH(OH)-CH2，-CH2-C═O，-CH2-CH2-C═O；-CH2-CH(OH)-CH2，-CH2-CH(OCOR1)-CH2 NR2═ -N(CH2-CH2OH)2，式(VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) R1=任选取代的 C1-C8 烷基，任选取代的芳基；任选取代的芳烷基，优选 C1-C3 烷基，更优选 CH3；及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐；这些化合物具有 PDE4D 抑制活性，可用作治疗痴呆症，特别是阿尔茨海默病和改善记忆的药物。
• NEW COMPOUNDS HAVING A SELECTIVE PDE4D INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Universita' degli Studi di Genova

  公开号：EP3105206A1

  公开（公告）日：2016-12-21
• MORPHOLINE DERIVATIVES HAVING A SELECTIVE PDE4D INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Universita' degli Studi di Genova

  公开号：EP3105206B1

  公开（公告）日：2019-08-07