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4,6-dimethoxy-3-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-indazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethoxy-3-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-indazole
英文别名
4,6-Dimethoxy-1-(4-nitrophenyl)-3-phenylindazole
4,6-dimethoxy-3-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-indazole化学式
CAS
——
化学式
C21H17N3O4
mdl
——
分子量
375.384
InChiKey
LCZMDDFYIKENGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzophenone 在 PPA 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,6-dimethoxy-3-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-indazole
    参考文献:
    名称:
    在多磷酸(PPA)存在下,通过各种的环化反应合成取代的吲唑
    摘要:
    致力于发现一氧化氮合酶抑制剂的研究导致在多磷酸(PPA)存在下,通过取代的苯乙酮和二苯甲酮的各种azo的分子内环化反应,合成了一系列取代的吲唑。吲唑的结构通过元素分析,H nmr,ir和ms确定。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410420
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