4,6-dimethoxy-3-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-3-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-indazole
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-1-(4-nitrophenyl)-3-phenylindazole
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 375.384
• InChiKey: LCZMDDFYIKENGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzophenone 在 PPA 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,6-dimethoxy-3-(4'-nitrophenyl)-3-phenyl-indazole
  参考文献：
  名称：

  在多磷酸（PPA）存在下，通过各种的环化反应合成取代的吲唑

  摘要：

  致力于发现一氧化氮合酶抑制剂的研究导致在多磷酸（PPA）存在下，通过取代的苯乙酮和二苯甲酮的各种azo的分子内环化反应，合成了一系列取代的吲唑。吲唑的结构通过元素分析，H nmr，ir和ms确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410420

文献信息

• The synthesis of substituted indazoles<i>via</i>cyclization of various hydrazones in the presence of polyphosphoric acid (PPA)
  作者：Qiu Guofu、Su Jiangtao、Feng Xichun、Wu Lamei、Xu Wenjin、Hu Xianming

  DOI：10.1002/jhet.5570410420

  日期：2004.7

  Research directed toward the discovery of nitric oxide synthase inhibitor led to synthesis of a series of substituted indazoles via the intramolecular cyclization of various hydrazones of substituted acetophenones and benzophenones in the presence of polyphosphoric acid (PPA). The structures of the indazoles were determined by elemental analysis, H nmr, ir, and ms.

  致力于发现一氧化氮合酶抑制剂的研究导致在多磷酸（PPA）存在下，通过取代的苯乙酮和二苯甲酮的各种azo的分子内环化反应，合成了一系列取代的吲唑。吲唑的结构通过元素分析，H nmr，ir和ms确定。