2-[[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-5-(3-pyridinyloxy)-4(3H)-pyrimidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-5-(3-pyridinyloxy)-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-5-pyridin-3-yloxy-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: UEKPLLGTXGSJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)-5-(3-pyridinyloxy)-4(3H)-pyrimidinone 、 2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 在 silica ethyl acetate methanol 作用下， 反应 6.0h， 以to give the title compound (1.0 g) as a yellow gum的产率得到2-[[2-[[[5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]amino]-5-(3-pyridinyloxy)-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物如下：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2均可代表氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，被羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或双C.sub.1-3烷基氨基取代，或者R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该脂环杂环可以是未取代的，也可以被一个或多个C.sub.1-3烷基基团或一个羟基基团取代，并且可能含有另一个杂原子。Alk是一条直链下游烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，该取代基R.sub.5相邻于基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，它可以被羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；n代表零或1；m代表2、3或4；Y代表.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3代表氢，此时R.sub.4代表甲基，或者R.sub.3代表--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4代表氢；V代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；p代表零、1、2或3；q代表零、1、2或3；p+q的总和不超过3；Ar代表一个芳香碳环或杂环，可以选配至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、C.sub.1-3烷基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或双C.sub.1-3烷基氨基基团；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式(I)的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04524071A1

文献信息

• US4524071A
  申请人：——

  公开号：US4524071A

  公开（公告）日：1985-06-18