5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-pyrazino[2,3-b]indole | 156810-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-pyrazino[2,3-b]indole
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2-(5H-pyrazino[2,3-b]indol-5-yl)ethan-1-amine；N,N-dimethyl-2-pyrazino[2,3-b]indol-5-ylethanamine
• CAS: 156810-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: LOIWUUUVDZFCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 甲醇 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 157.33h， 生成 5-(2-dimethylaminoethyl)-5H-pyrazino[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9181

文献信息

• Synthesis of 5H-Pyrazino[2,3-b]indoles from Indole-2,3-dione Derivatives.
  作者：Jan Bergman、Hans Vallberg、Per-Ola Norrby、Björn Åkermark、Ward T. Robinson、Bryan R. Wood、Ward T. Robinson、Björn O. Roos、Claire Vallance、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0742

  日期：——

  Reaction of N-acetylindol-2,3-diones with ethylenediamines gave the dihydro-pyrazinones 11, which could, after dehydrogenation and deacetylation be transformed to the corresponding 5H-pyrazino[2,3-b]indoles 5. N,N-Dimethylaminoethylation of the anion of 5 occurred selectively in the 5-position. Thermolysis of 1-pyrazinylbenzotriazole gave pyrazino[1,2-a]-benzimidazole 33 and no 5H-pyrazino[2,3-b] indole.
• A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline
  作者：Anna Pratima Nikalje、France-Aimée Alphonse、Sylvain Routier、Gérard Coudert、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.3987/com-01-9181

  日期：——