5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚 | 245-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚
• 英文名称: 5H-pyrazino[2,3-b]indole
• CAS: 245-10-3
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• 分子量: 169.186
• InChiKey: FZUITHUORYRUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-243 °C
• 沸点：
  380.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(2,3-dihydroxypropyl)-5H-pyrazino[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9181
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 甲醇 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 149.33h， 生成 5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9181

文献信息

• CATALYTIC SYSTEM FOR CROSS-COUPLING REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.)

  公开号：US20160130205A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention concerns a process for creating a Carbon-Carbon bond (C—C) or a Carbon-Heteroatom bond (C—HE) by reacting a compound carrying a leaving group with a nucleophilic compound carrying a carbon atom or a heteroatom (HE) that can substitute for the leaving group, creating a C—C or C—HE bond, wherein the reaction takes place in the presence of an effective quantity of a. a catalytic system comprising a ligand and at least a metal-based catalyst, such a metal catalyst being chosen among iron or copper compounds proviso that only a single metal is present.

  本发明涉及一种通过使带有离去基团的化合物与带有可以替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物反应，从而形成碳-碳键（C—C）或碳-杂原子键（C—HE）的过程，其中反应在存在有效量的a.包含配体和至少基于金属的催化剂的催化系统的条件下进行，这样的金属催化剂是从铁或铜化合物中选择出来的，前提是只存在单一金属。
• New Catalytic System for Cross-Coupling Reactions
  申请人：Taillefer Marc

  公开号：US20110306782A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention concerns a process for creating a Carbon-Carbon bond (C—C) or a Carbon-Heteroatom bond (C-HE) by reacting a compound carrying a leaving group with a nucleophilic compound carrying a carbon atom or a heteroatom (HE) that can substitute for the leaving group, creating a C—C or C-HE bond, wherein the reaction takes place in the presence of an effective quantity of a. a catalytic system comprising a ligand and at least a metal-based catalyst, such a metal catalyst being chosen among iron or copper compounds proviso that only a single metal is present.

  本发明涉及一种通过使带有离去基团的化合物与带有可以替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物反应，从而形成碳-碳键（C—C）或碳-杂原子键（C-HE）的过程，其中反应在存在有效量的a.由配体和至少一种基于金属的催化剂组成的催化系统的条件下进行，所述金属催化剂选自铁或铜化合物，但需注意只存在单一金属。
• 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR101593465B1

  公开（公告）日：2016-02-12

  하기 구조식 1로 표시되는 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자가 개시된다. 이에 의하여, 전기적 안정성 및 전자와 정공 수송능력이 우수하며, 삼중항 상태 에너지가 높아 인광발광재료의 발광효율을 향상시킬 수 있는 호스트, 정공수송 물질 및 전자수송 물질로 사용할 수 있는 유기전계발광소자용 화합물 및 유기전계발광소자를 제공할 수 있다. [구조식 1]

  有机电致发光器件用化合物及包含该化合物的有机电致发光器件被提出，其中所述化合物被表示为结构式1。因此，可以提供用作宿主、正电荷传输材料和电子传输材料的化合物，其具有优异的电学稳定性和电子以及正空穿输能力，且具有较高的三重态能级，可提高光致发光材料的发光效率。【结构式1】
• Sulfur-mediated annulation of 1,2-phenylenediamines towards benzofuro- and benzothieno-quinoxalines
  作者：Loan T. Tran、Tuan H. Ho、Nhu T. A. Phan、Tung T. Nguyen、Nam T. S. Phan

  DOI：10.1039/d0ob00887g

  日期：——

  Oxidation of sp³ C–H bonds in acetophenones is exploited to annulate with 1,2-phenylenediamines.

  在这个句子中，sp³ C-H键的氧化被利用来与1,2-苯二胺进行环化。
• Synthesis of a Masked 2,3-Diaminoindole
  作者：Philip Z. Mannes、Evans O. Onyango、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02318

  日期：2016.12.16

  A three-step synthesis of masked 2,3-diaminoindole 1 from 2-iodo-3-nitro-1-(phenylsulfonyl)indole (2) has been developed. Treatment of 1 with trifluoroacetic acid generates the unstable 2,3-diamino-1-(phenylsulfonyl)indole (3), which can be trapped with α-dicarbonyl compounds to afford 5H-pyrazino[2,3-b]indoles 7–10.

  掩蔽2,3- diaminoindole的三步合成1由2-碘-3-硝基-1-（苯基磺酰基）吲哚（2）已被开发。用三氟乙酸处理1会生成不稳定的2,3-二氨基-1-（苯磺酰基）吲哚（3），可以将其与α-二羰基化合物截留，得到5 H-吡嗪并[2,3- b ]吲哚7 – 10。