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Ethyl 5-(N,N-diallylamino)pentanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-(N,N-diallylamino)pentanoate
英文别名
Ethyl 5-[bis(prop-2-en-1-yl)amino]pentanoate;ethyl 5-[bis(prop-2-enyl)amino]pentanoate
Ethyl 5-(N,N-diallylamino)pentanoate化学式
CAS
——
化学式
C13H23NO2
mdl
——
分子量
225.331
InChiKey
JWRWXTRGCBKLIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 5-(N,N-diallylamino)pentanoate四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到哌啶酮
    参考文献:
    名称:
    Aminomethylation of Functionalized Organozinc Reagents and Grignard Reagents Using Immonium Trifluoroacetates
    摘要:
    新型亚胺盐三氟乙酸盐1和2能够与功能化的有机锌或镁试剂迅速反应,生成相应类型的氨基甲基化产物5和7。随后,双烯丙基胺经过脱烯丙基反应,得到伯胺。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6307
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-丁酸乙酯diallyl(methylene)ammonium trifluoroacetate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以73%的产率得到Ethyl 5-(N,N-diallylamino)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Aminomethylation of Functionalized Organozinc Reagents and Grignard Reagents Using Immonium Trifluoroacetates
    摘要:
    新型亚胺盐三氟乙酸盐1和2能够与功能化的有机锌或镁试剂迅速反应,生成相应类型的氨基甲基化产物5和7。随后,双烯丙基胺经过脱烯丙基反应,得到伯胺。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6307
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