6-bromo-N,N-dioctylhexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-bromo-N,N-dioctylhexanamide
• 英文别名: Hexanamide, N,N-dioctyl-6-bromo-
• 化学式: C₂₂H₄₄BrNO
• 分子量: 418.501
• InChiKey: WFGNURHFUXIZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N,N-dioctylhexanamide 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 Undecyl 6-[cyclohexyl-[2-[[6-(dioctylamino)-6-oxohexyl]-(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID COMPOUNDS AND LIPID NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES ET COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2022152109A3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-bromo-N,N-dioctylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO ADIPOSE TISSUE
  [FR] ADMINISTRATION LIPIDIQUE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES AU TISSU ADIPEUX

  摘要：

  本发明提供了一种治疗由脂肪组织中蛋白质表达介导的疾病的方法，通过腹膜内给药一种包含脂质纳米粒的制剂，该脂质纳米粒封装或与治疗剂（例如，核酸）相关联，从而将治疗剂递送到受试者的脂肪组织并改变脂肪组织中的蛋白质表达。本发明还提供了一种将治疗剂递送到需要治疗的受试者脂肪组织的方法。

  公开号：

  WO2018191719A1

文献信息

• Synthesis of Bis{meso-Tetrakis(4-N-alkylpyridiniumyl)porphyrinato}cerium and Its Redox Switching Behavior
  作者：Toshio Nishino、Yasuyuki Yamada、Ayumi Yamamoto、Kentaro Tanaka

  DOI：10.3390/molecules26040790

  日期：——

  A novel double-decker porphyrin complex, bismeso-tetrakis(4-N-alkylpyridiniumyl)porphyrinato}cerium, was prepared. Electrochemical measurements revealed that this complex exhibited reversible redox waves corresponding to a 1e– redox reaction of the cerium center. Treating the complex alternately with an oxidant and a reductant resulted in the reversible redox switching between the oxidized and reduced

  制备了一种新型双层卟啉配合物，双内消旋-四（4- N-烷基吡啶鎓基）卟啉对}铈。电化学测量结果表明，对应于1E这一复杂展出可逆的氧化还原波-铈中心的氧化还原反应。用氧化剂和还原剂交替处理该络合物导致在有机溶剂中在氧化态和还原态之间可逆的氧化还原转换。
• NOVEL CARBONYL LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：Acuitas Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3615510A1

  公开（公告）日：2020-03-04
• [EN] NOVEL CARBONYL LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIPIDES CARBONYLES ET FORMULATIONS NANOPARTICULAIRES LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018200943A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Compounds are provided having one of the the following structures (I) or (II): or (I) (II) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R3a, R3b, L1, L2, G1a, G1b, G2a, G2b and G3 are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.
• [EN] LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：[en]ACUITAS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023114943A2

  公开（公告）日：2023-06-22

  Compounds are provided having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R3, L1, L2, G1, G2and G3are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.