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methyl 3-(1-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylcarbamoyl)heptyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(1-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylcarbamoyl)heptyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
英文别名
Methyl 3-[1-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]-1-oxooctan-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate;methyl 3-[1-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]-1-oxooctan-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
methyl 3-(1-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylcarbamoyl)heptyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H30N2O5
mdl
——
分子量
342.436
InChiKey
OWYYBBGSEPSXLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基环氧丙烷(E)-1-nitrooct-1-ene三甲基氰硅烷丙烯酸甲酯(MA)氰化钯(II) lithium perchlorate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 78.0h, 以33%的产率得到methyl 3-(1-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-ylcarbamoyl)heptyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    多组分级联反应:顺序的[1 + 4]和[2 + 3]环加成反应,用于生成杂环系统。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。已经开发了用于形成高度取代的杂环的新型分子间一氧化氮环加成序列。三甲基甲硅烷基氰化物与环氧化物的反应生成异腈,该异腈可以与硝基烯烃反应形成N-(异恶唑基亚烷基)烷基胺。碎裂为一氧化氮后,偶极子可与电子缺陷型偶极亲电子发生分子间的1,3-偶极环加成反应,从而在一个合成操作中生成取代的异恶唑啉。
    DOI:
    10.1021/ol050892d
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