2-(2-formylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-formylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-formylphenoxy)-N-(1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.289
• InChiKey: BTDCTWGMJWMKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 2-(2-formylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)acetamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基Co(II)和Cu(II)配合物的合成与表征；与当前治疗方案中的抗病毒药物相比，噻唑对 COVID-19 的治疗作用

  摘要：

  由 Co(II) 和 Cu(II) 离子制备了两种基于噻唑的配合物。新配体及其配合物通过分析和光谱技术得到了充分表征。该配体通过O(8)、O(10) 和 O(18) 原子以酮形式对金属表现出中性三齿。这是基于 υ(CH O)、υ( CO)酰胺和 υ( CO) 振动的较低位移而提出的。Co(II)-HL 和 Cu(II)-HL 配合物中的电子跃迁显示为dd - 跃迁属于4 T 1g → 4 A 2g (F) & 4 T 1g (F) → 4 T 1g (P) 和2 Eg → 2 T 2 g，分别在两个配合物中。Cu(II)-HL配合物的ESR谱按以下顺序显示g因子；g // (2.1740)>g ⊥(2.0935)>2.0023，与八面体几何一致。在价双 zeta 极化基组 (6-31G*) 下通过 DFT/B3LYP 方法执行几何优化，以确认结构形式和键合模式。O(8)、O(10) 和 O(18)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130961
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(2-formylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基Co(II)和Cu(II)配合物的合成与表征；与当前治疗方案中的抗病毒药物相比，噻唑对 COVID-19 的治疗作用

  摘要：

  由 Co(II) 和 Cu(II) 离子制备了两种基于噻唑的配合物。新配体及其配合物通过分析和光谱技术得到了充分表征。该配体通过O(8)、O(10) 和 O(18) 原子以酮形式对金属表现出中性三齿。这是基于 υ(CH O)、υ( CO)酰胺和 υ( CO) 振动的较低位移而提出的。Co(II)-HL 和 Cu(II)-HL 配合物中的电子跃迁显示为dd - 跃迁属于4 T 1g → 4 A 2g (F) & 4 T 1g (F) → 4 T 1g (P) 和2 Eg → 2 T 2 g，分别在两个配合物中。Cu(II)-HL配合物的ESR谱按以下顺序显示g因子；g // (2.1740)>g ⊥(2.0935)>2.0023，与八面体几何一致。在价双 zeta 极化基组 (6-31G*) 下通过 DFT/B3LYP 方法执行几何优化，以确认结构形式和键合模式。O(8)、O(10) 和 O(18)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130961