2-(4-(tert-butyl)benzyl)-5-phenyl-2H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)benzyl)-5-phenyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]-5-phenyltetrazole
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: MKZMFEVKRFJWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 4-叔丁基甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-(4-(tert-butyl)benzyl)-5-phenyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Direct Alkylation of Aryl Tetrazoles via Intermolecular Oxidative C–N Formation

  摘要：

  A transition-metal-free synthetic approach for constructing alkylated aryl tetrazoles has been developed using n-Bu4NI as the catalyst and t-BuOOH as the oxidant. It involves the direct C-N bond formation through sp(3) C-H activation. A wide range of benzylic C-H substrates (or alkyl ethers) and aryl tetrazoles undergo this reaction smoothly to deliver the corresponding products in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo502283h