四-(4-氟苯基)硼化钠水合物 | 25776-12-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四-(4-氟苯基)硼化钠水合物
• 中文别名: 四(4-氟苯基)硼酸钠；四(4-氟苯基)硼酸钠二水；四（4-氟苯基）硼酸钠；四(4-氟苯基)硼化钠水合物；四-(4-氟苯基)硼化钠水合物[用于铯的沉淀试剂和非离子表面活性剂的滴定分析试剂]
• 英文名称: sodium tetrakis(4-fluorophenyl)borate
• 英文别名: sodium;tetrakis(4-fluorophenyl)boranuide
• CAS: 25776-12-9
• 化学式: C₂₄H₁₆BF₄*Na
• mdl: MFCD00010732
• 分子量: 414.185
• InChiKey: SHCUEWMHZQGOBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, HYGROSCOPIC
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

四(4-氟苯基)硼化钠水合物[用于铯的沉淀试剂和非离子表 修改号码：6
面活性剂的滴定分析试剂]

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Tetrakis(4-fluorophenyl)borate Hydrate [Precipitation reageNT for Cs
and titrimetric reageNT for nonionic surfactaNTs]
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四(4-氟苯基)硼化钠水合物[用于铯的沉淀试剂和非离子表面活性剂的滴定分析试剂]
百分比： >98.0%(HPLC)(W)
CAS编码： 25776-12-9
修改号码：6
非离子表面活性剂的滴定分析试剂]

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： Tetrakis(4-fluorophenyl)boron Sodium Hydrate
分子式：
C24H16BF4Na·xH2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
修改号码：6
非离子表面活性剂的滴定分析试剂]

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
修改号码：6
非离子表面活性剂的滴定分析试剂]

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四（4-氟苯基）硼酸钠主要用于科研领域作为研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 四-(4-氟苯基)硼化钠水合物 在 sodium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到1-(4-氟苯基)-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​配体，原子效率高的Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应

  摘要：

  报道了四芳基硼酸钠与芳基碘化物和溴化物的原子有效的交叉偶联反应。该反应可以使用由氯化钯，碳酸钠和甲醇（PdCl 2 / Na 2 CO 3 / MeOH）组成的催化体系，在无热条件下，在室温，露天条件下直接进行。该反应以原子有效的方式进行，如4当量的芳基卤化物与1当量的四芳基硼酸钠有效偶联，以良好至优异的产率提供4当量的相应的官能化联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.022
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 magnesium 、 氟硼酸钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 四-(4-氟苯基)硼化钠水合物
  参考文献：
  名称：

  室温下无​​配体，原子效率高的Suzuki-Miyaura型交叉偶联反应

  摘要：

  报道了四芳基硼酸钠与芳基碘化物和溴化物的原子有效的交叉偶联反应。该反应可以使用由氯化钯，碳酸钠和甲醇（PdCl 2 / Na 2 CO 3 / MeOH）组成的催化体系，在无热条件下，在室温，露天条件下直接进行。该反应以原子有效的方式进行，如4当量的芳基卤化物与1当量的四芳基硼酸钠有效偶联，以良好至优异的产率提供4当量的相应的官能化联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.022
• 作为试剂：
  描述：

  亚硝基苯 在 四-(4-氟苯基)硼化钠水合物 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-5-(phenylamino)cyclopent-2-en-1-one 、 1-氧化二苯基二氮烯
  参考文献：
  名称：

  使用四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸钠催化剂开发[2 + 2]-亚硝基/烯烃环加成：两种平衡异构中间体的受控化学选择性

  摘要：

  四[3,5-双(三氟甲基)-苯基]硼酸钠 (NaBArF) 催化 1,4-二取代环戊-1,3-二烯-2-基酯与亚硝基苯在甲苯中的 [2 + 2] 环加成反应，得到6-oxa-7-azabicyclo[3.2.0] 庚烷的两种可分离区域异构体，它们通过热重排成相同的 4-aminocyclopent-1-en-3-ones。在 4-取代的环戊基-1,3-二烯-2-基酯的情况下，它们最初的 [2 + 2] 环加成中间体经历快速扩环以有效地提供六元哌啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01987

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Diarylation of Oxalates Using Arylboron Compounds
  作者：Sawako Miyamura、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo062628j

  日期：2007.3.1

  Dialkyl oxalates undergo selective diarylation on one of their carbonyl carbons upon treatment with arylboron reagents in the presence of a rhodium catalyst to give the corresponding α-hydroxydiarylacetates. Under similar conditions, the arylation of benzoylformate and benzil also proceeds efficiently.

  草酸二烷基酯在铑催化剂存在下用芳基硼试剂处理后，在其羰基碳上进行选择性二芳基化反应，得到相应的α-羟基二芳基乙酸酯。在相似的条件下，苯甲酰甲酸酯和苯甲酸酯的芳基化也有效地进行。
• Palladium Membrane-Installed Microchannel Devices for Instantaneous Suzuki-Miyaura Cross-Coupling
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Toshihiro Watanabe、Tomohiko Beppu、Naoshi Fukuyama、Kaoru Torii、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1002/chem.201000511

  日期：——

  Instantaneous catalytic carbon–carbon bond‐forming reactions were achieved in catalytic membrane‐installed microchannel devices that have a polymeric palladium‐complex membrane. The catalytic membrane‐installed microchannel devices were provided inside the microchannels by means of coordinative and ionic molecular convolution at the interface between the organic and aqueous phases flowing laminarly

  在装有聚合钯复合膜的催化膜安装微通道装置中，实现了瞬间催化碳-碳键形成反应。通过层流流动的有机相和水相之间的界面上的配位和离子分子卷积，在微通道内部提供了安装催化膜的微通道装置，非交联的线性聚合物配体和钯物质都溶解在其中。芳基，杂芳基和链烯基卤化物与芳基硼酸和四芳基硼酸钠的钯催化的Suzuki-Miyaura反应是通过安装在膜上的催化微通道装置进行的，以在5 s的停留时间内定量获得联芳基，杂芳基和芳基烯烃的收率。在定义的通道区域中。
• A Highly Active and Reusable Self-Assembled Poly(Imidazole/Palladium) Catalyst: Allylic Arylation/Alkenylation
  作者：Shaheen M. Sarkar、Yasuhiro Uozumi、Yoichi M. A. Yamada

  DOI：10.1002/anie.201103799

  日期：2011.9.26

  Gobs of globules: A polymeric imidazole/acrylamide palladium catalyst, MPPI‐Pd (M=PdIICl and Pd0), was utilized for the allylic arylation/alkenylation of allylic esters with aryl/alkenylboronic acids and tetraaryl borates. Low catalyst loadings efficiently promoted the reaction with a catalytic turnover number of 20 000–1 250 000. The catalyst can be reused without loss of catalytic activity.

  小球小滴：聚合的咪唑/丙烯酰胺钯催化剂MPPI-Pd（M = Pd II Cl和Pd 0）用于芳基/烯基硼酸和四芳基硼酸酯的烯丙基酯的烯丙基芳基化/烯基化反应。较低的催化剂载量有效地促进了反应，催化转化数为20000-1250000。可以重复使用催化剂而不会损失催化活性。
• Self-Assembled Poly(imidazole-palladium): Highly Active, Reusable Catalyst at Parts per Million to Parts per Billion Levels
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Shaheen M. Sarkar、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1021/ja210772v

  日期：2012.2.15

  uniformly dispersed in MEPI-Pd. MEPI-Pd was utilized for the allylic arylation/alkenylation/vinylation of allylic esters and carbonates with aryl/alkenylboronic acids, vinylboronic acid esters, and tetraaryl borates. Even 0.8-40 mol ppm Pd of MEPI-Pd efficiently promoted allylic arylation/alkenylation/vinylation in alcohol and/or water with a catalytic turnover number (TON) of 20,000-1,250,000. Furthermore

  金属酶是必不可少的蛋白质，具有促进高效酶促反应的重要活性。为了确保安全、无毒、可持续化学和绿色有机合成的催化活性、稳定性和可重复使用性，开发金属酶启发的聚合物负载金属催化剂非常重要。在这里，我们提出了一种受金属酶启发的聚（咪唑-丙烯酰胺）和钯物种的高活性、可重复使用、自组装催化剂，并将我们的卷积方法应用于聚合物金属催化剂的制备。因此，通过 (NH(4))(2)PdCl(4) 和聚[(N-乙烯基咪唑)-co-(N-异丙基丙烯酰胺)(5)] 在甲醇-水溶液中，在 80 °C 下放置 30 分钟。SEM观察表明MEPI-Pd具有球状聚集的自组装结构。TEM 观察和 XPS 和 EDX 分析表明 PdCl(2) 和 Pd(0) 纳米粒子均匀分散在 MEPI-Pd。MEPI-Pd 用于烯丙基酯和碳酸酯与芳基/烯基硼酸、乙烯基硼酸酯和四芳基硼酸酯的烯丙基芳基化/烯基化/乙烯基化。甚至 0.8-40 mol
• A palladium NNC-pincer complex: an efficient catalyst for allylic arylation at parts per billion levels
  作者：Go Hamasaka、Fumie Sakurai、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1039/c4cc09726b

  日期：——

  Allylic arylation of allylic acetates by sodium tetraarylborates in the presence of ppb to ppm (molar) loadings of a palladium NNC-pincer complex catalyst in methanol at 50 °C gave the corresponding arylated products in excellent yields.

  在50°C下，甲醇中存在ppb到ppm（摩尔）负载的钯NNC-夹持配合物催化剂的情况下，烯丙基乙酸酯通过钠四芳基硼酸盐的烯丙基芳基化反应以极高产率得到相应的芳基化产物。

表征谱图