9-butyl-10-(9-butyl-9H-carbazol-3-yl)-9H-pyreno[4,5-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 9-butyl-10-(9-butyl-9H-carbazol-3-yl)-9H-pyreno[4,5-d]imidazole
• 英文别名: 5-Butyl-4-(9-butylcarbazol-3-yl)-3,5-diazapentacyclo[9.6.2.02,6.07,19.014,18]nonadeca-1(17),2(6),3,7,9,11(19),12,14(18),15-nonaene；5-butyl-4-(9-butylcarbazol-3-yl)-3,5-diazapentacyclo[9.6.2.02,6.07,19.014,18]nonadeca-1(17),2(6),3,7,9,11(19),12,14(18),15-nonaene
• 化学式: C₃₇H₃₃N₃
• 分子量: 519.689
• InChiKey: ZOPUFHSWCPCBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 ammonium acetate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 9-butyl-10-(9-butyl-9H-carbazol-3-yl)-9H-pyreno[4,5-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并咪唑基深蓝色发光材料：光学，电化学和电致发光特性

  摘要：

  通过光学，电化学和理论研究，合成并表征了一系列含有各种功能发色团（例如蒽，pyr，三苯胺，咔唑和芴）的吡啶并咪唑。染料的吸收光谱以由吡啶并咪唑核心和其他生色团引起的电子跃迁为主导。所有染料均表现出蓝光光致发光，具有中等至高的量子效率。它们还显示出高的热稳定性，其热分解温度在462–512°C范围内。含咔唑的染料的最高分解温度记录在案。当引入富电子发色团（例如三苯胺或咔唑）时，染料的氧化倾向增加。研究了H-咔唑-9-基）联苯（CBP）主体。基于含三苯胺和咔唑的染料的器件显示深蓝色发射（CIE 0.157、0.054和0.163、0.041），而基于含a染料的器件显示亮蓝色发射（CIE 0.156， 0.135）。

  DOI：

  10.1002/asia.201300271