N-(2-fluorobenzyl)-2-(4-isonicotinoyl-1-neopentyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(2-fluorobenzyl)-2-(4-isonicotinoyl-1-neopentyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[1-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-4-(pyridine-4-carbonyl)-3,5-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide
• 化学式: C₂₉H₃₁FN₄O₃
• 分子量: 502.589
• InChiKey: FYNPVLYPKKPKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorobenzyl)-2-(4-isonicotinoyl-1-neopentyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-fluorobenzyl)-2-[1-neopentyl-4-(1-oxidoisonicotinoyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP1591120

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 N-(2-fluorobenzyl)-2-(1-neopentyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(2-fluorobenzyl)-2-(4-isonicotinoyl-1-neopentyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP1591120

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Receptor agonists
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20060199795A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention provides a TGR5 receptor agonist comprising a fused ring compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring; and ring B′ is a 5- to 8-membered ring having one or more substituents or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful for the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种TGR5受体激动剂，包括由下式表示的融合环化合物：其中环A是可选取代的芳香环；环B'是具有一种或多种取代基的5-至8-成员环，或其盐或前药，用于治疗各种疾病。
• RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1591120A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  The present invention provides a TGR5 receptor agonist comprising a fused ring compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring; and ring B' is a 5- to 8-membered ring having one or more substituents or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful for the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种 TGR5 受体激动剂，其包含由式表示的融合环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香环；环 B' 是具有一个或多个取代基的 5 至 8 元环或其盐或其原药，可用于治疗各种疾病。
• THERAPEUTIC AGENT FOR IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2322222A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  [Problem]The present invention aims to provide an agent for the prophylaxis or treatment of irritable bowel syndrome. [Solving Means]An agent for the prophylaxis or treatment of irritable bowel syndrome, containing a compound having a TGR5 receptor agonist activity, a fused ring compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, and ring B' is a 5- to 9-membered ring having one or more substituents, or a salt thereof as an active ingredient.

  [问题]本发明旨在提供一种预防或治疗肠易激综合征的制剂。 [解决手段]一种用于预防或治疗肠易激综合征的制剂，含有一种具有 TGR5 受体激动剂活性的化合物，一种由式表示的融合环化合物 其中环 A 是任选取代的芳香环，环 B'是具有一个或多个取代基的 5 至 9 元环，或其盐作为活性成分。
• US7625887B2
  申请人：——

  公开号：US7625887B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] HETEROCYCLIC TGR5 BILE ACID RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS D'ACIDES BILIAIRES TGR5, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：IVASCHENKO ANDREY ALEXANDROVICH

  公开号：WO2014133414A2

  公开（公告）日：2014-09-04

  1. Соединения общей формулы I или их рацемические смеси, или индивидуальные оптические изомеры, или фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, формула (I) где: X представляет собой аминогруппу R'R''N, замещенную или незамещенную необязательно одинаковыми заместителями R' и R'', или замещенную оксигруппу; R'R''N- группа представляет собой неароматический азагетероцикл, предпочтительно азетидин, пирролидин, пиперидин, морфолин, тиоморфолин, пиперазин, гомопиперидин, гомопиперазин; R' и R'' - заместители аминогруппы R' и R'' представляют собой водород, алкил, замещенный алкил циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, ацил, ароил, гетероароил, алкилсульфонил, арилсульфонил, гетероарилсульфонил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, алкиламинокарбонил, ариламинокарбонил, гетероариламинокарбонил, гетероциклиламинокарбонил, алкиламинотиокарбонил, ариламинотиокарбонил, гетероариламинотиокарбонил, гетероциклиламинотиокарбонил, необязательно замещенный аминосульфонил, R'R''N- группа может представлять неароматический азагетероцикл, предпочтительно азетидин, пирролидин, пиперидин, морфолин, тиоморфолин, пиперазин, гомопиперидин, гомопиперазин; Замещенная оксигруппа представляет собой гидроксигруппу, в которой водород замещен алкилом, алкенилом, циклоалкилом, циклоалкенилом, арилом, гетарилом и гетероциклилом, или ацилом, или аминокарбонильной группой, или оксикарбонильной группой; R1a и R1b представляют собой водород, алкил, или R1a и R1b совместно образуют полиметиленовую цепочку -(CH2)n-, где n=2-5; R1c и R1d представляют собой водород, алкил, или R1c и R1d совместно образуют полиметиленовую цепочку -(CH2)n-, где n=2-5; R2 представляет собой ацильную группу, тиоацильную группу, замещенную оксикарбонильную группу, замещенную амидиновую группу, замещенную аминокарбонильную группу, замещенную аминотиокарбонильную группу или сульфонильную группу; R3 представляет собой водород, C1-C6 алкил, алкоксигруппу, галоген, CF3, CN.