N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-methoxy-6-nitroquinazoline-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-methoxy-6-nitroquinazoline-4-amine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-methoxy-6-nitroquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₄H₂₀ClFN₄O₅
• 分子量: 498.898
• InChiKey: PTSAZXITZHPDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-methoxy-6-nitroquinazoline-4-amine 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90%的产率得到N⁴-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N⁴-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  本发明涉及一种在式（I）中显示的喹唑啉衍生物及其制备方法，包括式（I）中显示的化合物的药物组合物，以及该化合物在制备治疗和预防肿瘤的药物中的应用。本发明的化合物可以不可逆地阻止EGFR磷酸化，有效抑制癌细胞的信号转导，因此在体外和体内具有更高的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US20160214964A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 sodium 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)-7-methoxy-6-nitroquinazoline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  本发明涉及一种在式（I）中显示的喹唑啉衍生物及其制备方法，包括式（I）中显示的化合物的药物组合物，以及该化合物在制备治疗和预防肿瘤的药物中的应用。本发明的化合物可以不可逆地阻止EGFR磷酸化，有效抑制癌细胞的信号转导，因此在体外和体内具有更高的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US20160214964A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20160214964A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to a quinazoline derivative shown in formula (I) and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound shown in formula (I), and an application of the compound in preparing drugs for curing and preventing tumors. The compound of the present invention can irreversibly prevent EGFR phosphorylation, and effectively depress signal transduction of cancer cells, and accordingly has higher anti-tumor activity in vitro and in vivo,

  本发明涉及一种在式（I）中显示的喹唑啉衍生物及其制备方法，包括式（I）中显示的化合物的药物组合物，以及该化合物在制备治疗和预防肿瘤的药物中的应用。本发明的化合物可以不可逆地阻止EGFR磷酸化，有效抑制癌细胞的信号转导，因此在体外和体内具有更高的抗肿瘤活性。
• Salts of quinazoline derivative and method for preparing the same
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10231973B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present application relates to maleates of a compound of Formula I, methods for preparing the same, pharmaceutical compositions thereof and uses thereof in the treatment of tumors, such as non-small cell lung cancer, breast cancer, and other malignant tumors.

  本申请涉及式 I 化合物的顺丁烯二酸盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗肿瘤（如非小细胞肺癌、乳腺癌和其他恶性肿瘤）中的用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3050880B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• SALTS OF QUINAZOLINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20180085369A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present application relates to maleates of a compound of Formula I, methods for preparing the same, pharmaceutical compositions thereof and uses thereof in the treatment of tumors, such as non-small cell lung cancer, breast cancer, and other malignant tumors.
• US7772243B2
  申请人：——

  公开号：US7772243B2

  公开（公告）日：2010-08-10