cyclopentaperylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cyclopentaperylene
• 英文别名: Indeno[1.2.3-cd]perylene；hexacyclo[12.5.2.12,6.011,20.017,21.010,22]docosa-1(20),2,4,6(22),7,9,11,13,15,17(21),18-undecaene
• 化学式: C₂₂H₁₂
• 分子量: 276.337
• InChiKey: IVZZWHVVAJTPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  屈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 盐酸 、 copper(II) bromide supported on alumina 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 三乙胺 为溶剂， 25.0~1200.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 220.0h， 生成 cyclopentaperylene
  参考文献：
  名称：

  苊[1,2-a]苊、荧蒽、苯并[k]-和苯并[j]荧蒽的闪真空热解——在T ≥ 1100 °C时内聚环戊基部分的碳-碳单键的均裂

  摘要：

  苊[1,2-a]苊（3，C22H12）的快速真空热解（FVT，1000°C ≥ T ≥ 1200°C）得到C22H12环戊基稠合多环芳烃（CP-PAH）苊[1,2 -e]苊（4）、环戊[cd]苝（5）和环戊[def]苯并[hi]芘（6）。虽然 4 的形成是通过 3 的环收缩/环膨胀重排来解释的，但 5 和 6 的识别表明 3 也经历了五元环碳-碳单键的均裂断裂，提供了瞬态双自由基中间体 7。围绕完整五元环的碳-碳单键旋转后，7 的闭合形成 8，然后发生氢位移，得到 6。后者可以通过环收缩/环膨胀重新排列成 5。4 和 5 的结构分配分别由 6,12-双（1-氯乙烯）苝（14）和 3-（1-氯乙烯）苝（23）的独立 FVT 支持。14 (900–1200 °C) 的 FVT 在连续过程中得到 6,12-双（乙炔基）芘（15）、9-乙炔基苯并 [j] 乙酰菲（16）和双（环戊基 [hi,qr]）芘（

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1191::aid-ejoc1191>3.0.co;2-w

文献信息

• Flash vacuum thermolysis of acenaphtho[1,2-a]acenaphthylene. Thermal behaviour of a polycyclic aromatic hydrocarbon containing two abutting pentagons
  作者：Martin Sarobe、Huibert C. Kwint、Theun Fleer、Leonardus W. Jenneskens、Jolanda Wesseling

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02242-4

  日期：1998.12

  FVT of acenaphtho[1,2-a]acenaphthylene (1) gave acenaphtho[1,2-e]acenaphthylene (2), cyclopenta[cd]perylene (3) and cyclopenta[rst]benzo[hi]chrysene (4). The formation of 3 and 4 indicates that, besides ring contraction/ring expansion of 1 giving 2, homolytic scission of a five-membered ring carboncarbon single bond of 1 is an important competitive process.

  VT [1,2- a ] ac（1）的FVT得到gave [1,2- e ] ac（2），环戊[ cd ] per（3）和环戊[ rst ]苯并[ hi ]（4）。形成3和4表明，除了的环缩/扩环1给予2，一个五元环carboncarbon的单键的均裂1是一个重要的竞争过程。
• Flash Vacuum Thermolysis of Acenaphtho[1,2-a]acenaphthylene, Fluoranthene, Benzo[k]- and Benzo[j]fluoranthene – Homolytic Scission of Carbon-Carbon Single Bonds of Internally Fused Cyclopenta Moieties atT ≥ 1100 °C
  作者：Martin Sarobe、Huibert C. Kwint、Theun Fleer、Remco W. A. Havenith、Leonardus W. Jenneskens、Edward J. Vlietstra、Joop H. van Lenthe、Jolanda Wesseling

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1191::aid-ejoc1191>3.0.co;2-w

  日期：1999.5

  undergoes homolytic scission of a five-membered ring's Carbon-Carbon single bond furnishing the transient diradical intermediate 7. Ring closure of 7to form 8 after rotation around the Carbon-Carbon single bond of the intact five-membered ring followed by hydrogen shifts will give 6. The latter can rearrange subsequently into 5by ring contraction/ring expansion. The structural assignment of 4 and 5 was supported

  苊[1,2-a]苊（3，C22H12）的快速真空热解（FVT，1000°C ≥ T ≥ 1200°C）得到C22H12环戊基稠合多环芳烃（CP-PAH）苊[1,2 -e]苊（4）、环戊[cd]苝（5）和环戊[def]苯并[hi]芘（6）。虽然 4 的形成是通过 3 的环收缩/环膨胀重排来解释的，但 5 和 6 的识别表明 3 也经历了五元环碳-碳单键的均裂断裂，提供了瞬态双自由基中间体 7。围绕完整五元环的碳-碳单键旋转后，7 的闭合形成 8，然后发生氢位移，得到 6。后者可以通过环收缩/环膨胀重新排列成 5。4 和 5 的结构分配分别由 6,12-双（1-氯乙烯）苝（14）和 3-（1-氯乙烯）苝（23）的独立 FVT 支持。14 (900–1200 °C) 的 FVT 在连续过程中得到 6,12-双（乙炔基）芘（15）、9-乙炔基苯并 [j] 乙酰菲（16）和双（环戊基 [hi,qr]）芘（