四乙二醇二缩水甘油醚 | 17626-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 四乙二醇二缩水甘油醚
• 中文别名: 2,2'-(2,5,8,11,14-五氧杂十五烷-1,15-二基)二噁丙环
• 英文名称: tetraethylene glycol diglycidyl ether
• 英文别名: Oxirane, 2,2'-(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane-1,15-diyl)bis-；2-[2-[2-[2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]oxirane
• CAS: 17626-93-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₇
• 分子量: 306.356
• InChiKey: VSRMIIBCXRHPCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙二醇二缩水甘油醚 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu +催化的聚氧乙烯双（叠氮基末端炔烃）交叉环化反应的1,3-偶极分子内点击：合成新的1,2,3-三唑并冠醚

  摘要：

  Cu +催化的聚氧乙烯二（叠氮炔）的1,3-偶极环加成反应产生了以聚氧乙烯1,5-二取代的稠合二（1,2,3-三唑-1,4-氧杂嗪）为混合物的混合物，以及1,4-二取代的单-（1,2,3-三唑）叠氮炔炔冠醚。

  DOI：

  10.1002/jhet.2866
• 作为产物：
  描述：

  α-allyl-ω-allyloxytetra(oxyethylene) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 四乙二醇二缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  HPLC在新型大环体系分离筛选中的应用

  摘要：

  图形摘要 摘要描述了通过硫醇对环氧化物的亲核开环反应有效合成新的大环系统。最初以非对映异构体的混合物形式获得新的大环化合物。应用制备薄层色谱分离内消旋和对映异构体对。使用手性 HPLC 柱和质谱法对产品进行鉴定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1255622

文献信息

• Facile Synthesis of Hydroxy-Substituted Thiacrown Ethers via Nucleophilic Ring Opening of Epoxides
  作者：Monika Stefaniak、Jarosław Romański

  DOI：10.1055/s-0037-1612249

  日期：2019.5

  possessing two unsubstituted hydroxy groups that can be easily functionalized. In addition, epoxides and macrocycles derived from Cookson’s birdcage diketone, were prepared. The nucleophilic ring opening of epoxides synthesis can be classified in the frame of click chemistry. Surprisingly, some of the prepared allyl substituted polyglycols as well as bis-epoxides, especially sulfur analogues, were prepared

  抽象的 以一步法制备标题硫杂冠醚，得到一系列具有两个易于取代的未取代羟基的独特大环。另外，制备了由库克森的鸟笼二酮衍生的环氧化物和大环化合物。环氧化物合成的亲核开环可以在点击化学的框架内分类。令人惊讶地，首次制备了一些制备的烯丙基取代的聚乙二醇以及双环氧化物，尤其是硫类似物。 以一步法制备标题硫杂冠醚，得到一系列具有两个易于取代的未取代羟基的独特大环。另外，制备了由库克森的鸟笼二酮衍生的环氧化物和大环化合物。环氧化物合成的亲核开环可以在点击化学的框架内分类。令人惊讶地，首次制备了一些制备的烯丙基取代的聚乙二醇以及双环氧化物，尤其是硫类似物。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• Polyoxyalkylene substituted and bridged triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives as UV absorbers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06369267B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Triazine, benzotriazole and benzophenone derivatives which are substituted or bridged with polyoxyalkylene groups, according to claim 1, and their use as UV absorbers, especially in photographic materials, in inks, including inkjet inks and printing inks, in transfer prints, in paints and varnishes, organic polymeric materials, plastics, rubber, glass, packaging materials, in sunscreens of cosmetic preparations and in skin protection compositions.

  三嗪，苯三唑和苯并酮衍生物，这些衍生物被多氧烷基团取代或桥接，根据权利要求1，以及它们作为紫外线吸收剂的用途，特别是在照相材料中，在墨水中，包括喷墨墨水和印刷油墨中，在转印品中，在油漆和清漆中，有机聚合材料，塑料，橡胶，玻璃，包装材料，化妆品防晒霜和皮肤保护制剂中。
• Synthesis and Cation-Binding Properties of Dihydroxycrownophanes and Their Derivatives
  作者：Seiichi Inokuma、Shigefumi Sakai、Reiko Katoh、Jun Nishimura

  DOI：10.1246/bcsj.67.1462

  日期：1994.5

  halides in the presence of NaH. All of the crown compounds obtained were used as ionophores in single extraction experiments of heavy metal cations including transition metal cations in a H2O–CH2Cl2 system. Although 3a did not extract any alkaline earth metal cation at pH 7.0, it showed high affinity toward Pb2+ even under acidic conditions (pH 4.7). Crownophanes (4a—c) having two 2-pyridylmethyl ligands

  通过分子内 [2 + 2] 光环加成可以方便地合成二羟基克朗诺烷 (2a-c)，并且通过 2a-c 与相应的卤化物反应也很容易制备它们的具有两个阳离子连接侧链 (3a-6a) 的衍生物。 NaH 的存在。在 H2O-CH2Cl2 系统中重金属阳离子（包括过渡金属阳离子）的单次提取实验中，所有获得的冠化合物都用作离子载体。尽管 3a 在 pH 7.0 下没有提取任何碱土金属阳离子，但即使在酸性条件下（pH 4.7），它也对 Pb2+ 表现出高亲和力。具有两个 2-吡啶基甲基配体的 Crownophanes (4a-c) 以优异的选择性有效提取 Ag+。
• Solvent-free synthesis of dihydroxy dithiacrown ethers
  作者：Houcine Zoghlami、Moufida Romdhani-Younes、Mohamed Moncef Chaabouni、Ahmed Baklouti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.045

  日期：2011.2

  The solvent-free reaction of oligoethylene glycol diglycidyl ethers with dimercaptoethane in the presence of benzyltrimethylammonium hydroxide (Triton B) gave, via regiospecific epoxide opening reactions, dihydroxy dithiacrown ethers in excellent yields and in short reaction times.

  在氢氧化苄基三甲基铵（Triton B）存在下，低聚乙二醇二缩水甘油醚与二巯基乙烷的无溶剂反应通过区域特异性环氧化物开环反应以优异的收率和较短的反应时间提供了二羟基二硫杂冠醚。