N-(4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)-2-fluoro-5-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)-2-fluoro-5-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-6-yl]-2-fluoro-5-nitrobenzamide
• 化学式: C₃₄H₃₁ClFN₇O₆
• 分子量: 688.115
• InChiKey: SBYZQAAHHFBJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)-2-fluoro-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  具有多种6-苯甲酰胺基团的新型喹唑啉衍生物作为高选择性和有效的EGFR抑制剂

  摘要：

  合成了一系列带有各种C-6苯甲酰胺取代基的新型喹唑啉衍生物，并将其作为EGFR抑制剂进行了评估，并且大多数都表现出对EGFR激酶的显着抑制作用。特别是，化合物6g对EGFR野生型（IC 50  = 5 nM）具有有效的抑制活性，并且对HCC827和Ba / F3（L858R）细胞系具有很强的抗增殖活性。针对一组365种激酶的激酶谱分析表明6g对EGFR具有高度选择性。此外，6g在肝微粒体代谢稳定性和细胞色素P450抑制试验以及初步药代动力学研究中显示出理想的特性。6克的整体吸引力 使它成为进一步发展的有趣化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.022