四乙基对甲苯磺酸铵 | 733-44-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四乙基对甲苯磺酸铵
• 中文别名: 四乙基胺对甲苯磺酸酯；四乙胺；四乙基铵对甲苯磺酸盐
• 英文名称: tetraethylammonium tosylate
• 英文别名: tetraethylammonium p-toluenesulfonate；4-methylbenzenesulfonate;tetraethylazanium
• CAS: 733-44-8
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₈H₂₀N
• 分子量: 301.45
• InChiKey: QKFFSWPNFCXGIQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  110-114 °C(lit.)
• 密度：
  0.480
• 溶解度：
  在乙腈中的溶解度：0.1 g/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物及水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封后存放在干燥、阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四乙基对甲苯磺酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
p-Toluenesulfonic acidtetraethylammonium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: p-Toluenesulfonic acidtetraethylammonium salt
别名
: C15H27NO3S
分子式
: 301.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraethylammonium p-toluenesulphonate
-
CAS 号 733-44-8
EC-编号 211-992-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 110 - 114 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-甲基苯磺酸四乙基铵是一种用于生物化学研究的试剂，可以作为生物材料或有机化合物应用于生命科学领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基对甲苯磺酸铵 在 barium(II) perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 barium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  醇和乙腈-醇二元溶剂中碱土金属离子与芳族磺酸根离子的特定配位现象

  摘要：

  碱土金属（Mg 2 +，Ca 2 +或Ba 2 +）与对甲苯磺酸盐（L -），1,5-萘二磺酸盐（L 2-）或1,3,6-萘三磺酸盐（大号3 - ）离子（来自L的四乙基铵盐-，L 2 - ，或L 3 - ）已审查了在伯醇的UV可见光谱（从甲醇至己醇的装置），以及在该二进制乙腈醇（MeCN-MeOH，MeCN-EtOH），乙醇-甲醇（EtOH-MeOH）和甲醇-水（MeOH-H 2 O）溶剂。不带电物种的沉淀（例如，ML 0），以及随着M（ClO 4）2浓度的增加而使沉淀物重新溶解，这表明甚至在质子介质中也形成了阳离子带电物种或“反向配位”物种M 2 L 2 +。如在非质子传递溶剂MeCN中。溶解度积（K sp）和“反配位”常数（2M 2 +  + L 2 −  M 2 L 2 +，K 2（− 2）  = [M 2 L 2 + ] / [M 2 + ] 2 [L 2-]）已被评估。在乙醇中，对于Ca

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2014.08.005
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 四乙基对甲苯磺酸铵
  参考文献：
  名称：

  同时合成两种离子液体的通用方法，否则难以获得，具有高原子经济性。

  摘要：

  提出了一种新的合成方法以及具有烯丙基或乙基取代基以及三氟甲磺酸根，甲苯磺酸根，硫酸甲酯或甲磺酸根阴离子的氮基离子液体的全光谱（NMR，IR，MS）和离子色谱表征（IC）。在16种新型离子液体的样品上，已证明了阴离子交换方法的多功能性。在已经进行的复分解反应中，使用烷基化剂将卤化物阴离子在离子液体中与基于烷基磺酸盐的阴离子交换。讨论了使用离子色谱分析新合成的化合物获得的结果。另外，还提出了利用在易位反应中获得的气态卤代甲烷副产物的利用方法，否则该副产物难以合成。这种方法确保了整个过程的高原子经济性，

  DOI：

  10.1002/open.201900217
• 作为试剂：
  描述：

  八氢环戊烷[C]吡咯 在 水 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl1-(2-(6-bromopyridin-2-yl)-3-(tert-butylcarbamoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基活化叔胺的电化学 α-官能化

  摘要：

  许多适当取代的吡啶基或苯基用作胺的电化学氧化的特别有利的活化基序。这些基团为跨众多活化基团和胺支架的叔胺电化学α-官能化提供了一种通用、温和的方法。值得注意的是，该方法适应了前所未有的亲核试剂类别，允许将不同的官能团引入易于制备的胺底物中。然后通过不对称双功能化、N-吡啶胺与其他活性胺的位点选择性功能化、ivosidenib 的正式合成以及 FDA 批准的药物或天然产物底物的多样化的应用来证明该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400720

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011099033A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE
  申请人：Garimella K a s s Narayan

  公开号：US20130123537A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Lacosamide of Formula (I), comprising: O-methylating a compound of Formula (V) or a compound of Formula (XX) or a compound of Formula XXII; in the presence of a methylating agent and a base to produce Lacosamide of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备Lacosamide（化学式（I））的方法，包括：在存在甲基化剂和碱的情况下，对化合物（化学式（V））、化合物（化学式（XX））或化合物（化学式XXII）进行O-甲基化，以产生Lacosamide（化学式（I））。
• Process for preparing aryl acetic acid derivatives
  申请人：Otsuka Kagaku Yakuhin Kabushiki Kaisha

  公开号：US04544766A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  This invention relates to a process for preparing an aryl acetic acid derivative represented by the formula Ar--CH.sub.2 COY).sub.n comprising hydrolyzing in an alkaline substance a dichloroethenyl compound represented by the formula Ar--CH.dbd.CCl.sub.2).sub.n.

  这项发明涉及一种制备阿醋酸芳基衍生物的过程，该衍生物由式Ar--CH.sub.2 COY).sub.n表示，包括在碱性物质中水解由式Ar--CH.dbd.CCl.sub.2).sub.n表示的二氯乙烯化合物。
• Process for performing an isolated Pd(II)-mediated oxidation reaction
  申请人：Moeller D. Kevin

  公开号：US20060205959A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  There is disclosed a process for performing an isolated Pd(II) mediated oxidation reaction electrochemically. The inventive process is performed on an electrode array device having a plurality of separately addressable electrodes. Preferably, the Pd(II) mediated oxidation is a Wacker reaction. Specifically, there is disclosed a process for conducting an isolated Pd(II) mediated oxidation on a plurality of electrodes, comprising providing an electrode array device having a plurality of electrodes with a conductive electrode surface and a matrix or coating material over the electrodes surfaces; providing a solution bathing the electrode array matrix or coating material and electrode surfaces, wherein the solution comprises a transition metal species and a confining agent; and biasing one or a plurality of electrodes (“selected electrode or electrodes”) with a voltage or current to regenerate the transition metal species required for the isolated Pd(II) mediated oxidation, whereby the confining agent limits diffusion of the transition metal species to a volume surrounding each selected electrode surface.

  所披露的是一种用电化学方法进行隔离的Pd(II)催化的氧化反应的过程。该发明过程是在具有多个独立寻址电极的电极阵列设备上进行的。优选地，Pd(II)催化的氧化是一种Wacker反应。具体来说，所披露的是一种在多个电极上进行的隔离Pd(II)催化的氧化过程，包括提供一个具有多个电极的电极阵列设备，电极具有导电电极表面和覆盖在电极表面的基质或涂层材料；提供一个溶液来浸泡电极阵列基质或涂层材料和电极表面，其中该溶液包含过渡金属物种和限制剂；以及偏置一个或多个电极（“选定电极或电极”）以电压或电流再生进行隔离Pd(II)催化的氧化所需的过渡金属物种，从而限制剂限制了过渡金属物种向包围每个选定电极表面的体积内的扩散。
• Fluorous Effects in Amide-Based Receptors for Anions
  作者：Jesse V. Gavette、Jacqueline M. McGrath、Anne M. Spuches、Andrew L. Sargent、William E. Allen

  DOI：10.1021/jo9000788

  日期：2009.5.15

  1H NMR and isothermal titration calorimetry (ITC). In chloroform solvent, hydrogen-bonding to anions is accompanied by downfield shifts in the amide NH protons of the fluorinated receptors and by evolution of heat. Association constants for 1:1 complexation (Kassoc) are >1000 M−1. An analogous hydrocarbon receptor binds weakly to anionic guests (Kassoc < 50 M−1). Ab initio calculations indicate that

  杂合受体设计成识别磺酸盐首基和全氟辛烷的氟尾部两者（CF 3（CF 2）7 SO 3 -，“PFOS”）通过偶合氟化羧酸在聚（氨基甲基）苯的支架制备。结合PFOS，CF 3 SO 3 - ，p -TsO -和Cl -通过监测1 H NMR和等温滴定量热法（ITC）。在氯仿溶剂中，氢键阴离子在酰胺N被伴随着低磁场位移ħ氟化受体的质子和热量的释放。1：1络合（K assoc）的缔合常数> 1000 M -1。类似的烃受体与阴离子客体的结合较弱（K assoc <50 M -1）。从头算计算表明，氟和非氟主体之间1：1结合强度的差异不能归因于N H供体酸度的差异。

表征谱图