(E)-3-(4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-yl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[3-(4-chlorophenyl)-1-methylallyl]-1H-indole；3-[(E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-yl]-1H-indole
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN
• 分子量: 281.785
• InChiKey: SEJIDFRFKXNGQN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ol 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-yl)-1H-indole 、 3-[(E)-1-(4-chlorophenyl)but-2-enyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  An FeCl3-catalyzed highly C3-selective Friedel–Crafts alkylation of indoles with alcohols

  摘要：

  The FeCl3-catalyzed C3-selective Friedel-Crafts alkylation of indoles using allylic, benzylic and propargylic alcohols has been developed. The reaction was performed in the presence of a catalytic amount of inexpensive anhydrous FeCl3 (10 mol %) in nitromethane under mild conditions. This method can also be used for the alkylation of pyrrole. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.208