4-methoxy-1,1,6,6-tetramethyl-as-hydrindacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-methoxy-1,1,6,6-tetramethyl-as-hydrindacene
• 英文别名: 5-Methoxy-3,3,8,8-tetramethyl-1,2,6,7-tetrahydro-as-indacene
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: VVKASUWCTVDMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-异戊烯基苯酚 在 盐酸 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二硫化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-methoxy-1,1,6,6-tetramethyl-as-hydrindacene
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-4-茚满醇衍生物的合成

  摘要：

  摘要 1,1-二甲基-4-茚满醇(3a,b)的合成是通过2-(3-甲基-2-丁烯基)苯酚(5a,b)或1-甲氧基-苯酚的分子内Friedel-Crafts环化实现的。 2-(3-甲基-2-丁烯基)苯 (6a,b) 分别进行去甲基化。发现溶剂对于 6 的分子内 Friedel-Crafts 反应中不同产物的形成至关重要。意外的产物4-甲氧基-1,1,6,6-四甲基-as-hydrindacene (11) 从 6a 的 Friedel-Crafts 反应中得到，其结构通过 X 射线衍射分析得到证实。关键中间体5a、b通过苯酚与1-溴-3-甲基-2-丁烯的邻烯基化反应制备，反应温度对2-(3-甲基-2-丁烯基)的产率有明显影响苯酚 (5a)。

  DOI：

  10.1080/00397910600764691