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4-(4-ethylphenyl)-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-ethylphenyl)-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
英文别名
4-(4-ethylphenyl)-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
4-(4-ethylphenyl)-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine化学式
CAS
——
化学式
C20H18N2
mdl
——
分子量
286.376
InChiKey
DSQUZSWHTNUKDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-吡咯-1-基)苯甲腈manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 4-(4-ethylphenyl)-6H-benzo[f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine: A novel class of non-azole anti-dermatophyte anti-fungal agents
    摘要:
    Broad screening revealed compound la to be a novel anti-fungal agent with high specificity towards dermatophytes. The anti-fungal structure-activity relationship of this novel class of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines is described together with its mode of action that appeared to be the inhibition of squalene epoxidase. Preliminary in vivo results of the most active compounds are also reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.05.007
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文献信息

  • Driving Recursive Dehydration by P<sup>III</sup>/P<sup>V</sup> Catalysis: Annulation of Amines and Carboxylic Acids by Sequential C–N and C–C Bond Formation
    作者:Morgan Lecomte、Jeffrey M. Lipshultz、Shin-Ho Kim-Lee、Gen Li、Alexander T. Radosevich
    DOI:10.1021/jacs.9b06277
    日期:2019.8.14
    A method for the annulation of amines and carboxylic acids to form pharmaceutically relevant azaheterocycles via organophosphorus PIII/PV redox catalysis is reported. The method employs a phosphetane catalyst together with a mild bromenium oxidant and terminal hydrosilane reductant to drive successive C–N and C–C bond-forming dehydration events via the serial action of a catalytic bromophosphonium
    报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂,通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力,能够实现重复的氧化还原中性转化,以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。
  • Pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepine: A novel class of non-azole anti-dermatophyte anti-fungal agents
    作者:Lieven Meerpoel、Jef Van Gestel、Frans Van Gerven、Filip Woestenborghs、Patrick Marichal、Vic Sipido、Gilkerson Terence、Roger Nash、David Corens、Ray D. Richards
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.05.007
    日期:2005.7
    Broad screening revealed compound la to be a novel anti-fungal agent with high specificity towards dermatophytes. The anti-fungal structure-activity relationship of this novel class of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines is described together with its mode of action that appeared to be the inhibition of squalene epoxidase. Preliminary in vivo results of the most active compounds are also reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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