diethyl (4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethynyl)quinazolin-6-ylcarbamoyl)methylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: diethyl (4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethynyl)quinazolin-6-ylcarbamoyl)methylphosphonate
• 英文别名: Diethyl (4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethynyl)quinazolin-6-ylcarbamoyl)methylphosphonate；N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[2-(oxolan-3-yl)ethynyl]quinazolin-6-yl]-2-diethoxyphosphorylacetamide
• 化学式: C₂₆H₂₇ClFN₄O₅P
• 分子量: 560.949
• InChiKey: SMEIATKCMJFUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基)乙醛亚硫酸盐 、 diethyl (4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethynyl)quinazolin-6-ylcarbamoyl)methylphosphonate 在 lithium chloride hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以78%的产率得到(E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethynyl)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND AND METHODS OF USE

  摘要：

  这项发明提供了炔基取代的喹唑啉化合物，例如式(I)的化合物，这些化合物是不可逆的ErbB激酶抑制剂。这些化合物在治疗ErbB激酶活性参与的疾病和紊乱方面非常有用，比如高增殖性疾病（例如癌症）。

  公开号：

  US20160031860A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹唑啉-4(3H)-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 diethyl (4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(2-(tetrahydrofuran-3-yl)ethynyl)quinazolin-6-ylcarbamoyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUND AND METHODS OF USE

  摘要：

  这项发明提供了炔基取代的喹唑啉化合物，例如式(I)的化合物，这些化合物是不可逆的ErbB激酶抑制剂。这些化合物在治疗ErbB激酶活性参与的疾病和紊乱方面非常有用，比如高增殖性疾病（例如癌症）。

  公开号：

  US20160031860A1

文献信息

• Alkyne substituted quinazoline compound and methods of use
  申请人：Shen Wang

  公开号：US09090588B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The invention provides alkyne substituted quinazoline compounds, such as compounds of the formula (I), which are irreversible ErbB kinase inhibitors. The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where ErbB kinase activity is implicated such as a hyperproliferative disorder (e.g., cancer).

  本发明提供了炔基取代的喹唑啉类化合物，例如式(I)化合物，它们是不可逆的ErbB激酶抑制剂。这些化合物在治疗ErbB激酶活性涉及的疾病和障碍（例如，增生性疾病（如癌症））方面具有用途。
• US9090588B2
  申请人：——

  公开号：US9090588B2

  公开（公告）日：2015-07-28